文献类型：期刊文章

作　　者：卢睿瑾[1] 杜玉梅[2] 黄世莹[1] 唐加峰[1,3] 张滔[1,3,4] 何爽[1] 徐航[1,4] 陈地龙[1,3] 冉建华[4] 李静[1]

LU Rui-jin;DU Yu-mei;HUANG Shi-ying;TANG Jia-feng;ZHANG Tao;HE Shuang;XU Hang;CHEN Di-long;RAN Jian-hua;LI Jing(Dept of Histology and Embryology,College of Basic Medicine,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;School of Public Health and Management,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;Chongqing Three Gorges Medical College,Chongqing 404120,China;Laboratory of Anatomy,College of Basic Medicine,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,重庆400016 [2]重庆医科大学公共卫生与管理学院,重庆400016 [3]重庆三峡医药高等专科学校,重庆404120 [4]重庆医科大学基础医学院解剖学教研室,重庆400016

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：重庆市教委重点项目(No KJZD-K201802701)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：1360-1365

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨鸦胆子苦醇(brusatol,BRU)对结直肠癌细胞HCT-116侵袭和迁移的影响和可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度的BRU对HCT-116细胞增殖能力的影响;划痕和Transwell实验检测BRU对HCT-116细胞迁移能力和侵袭能力的影响;Western blot检测BRU和ROCK抑制剂(Y27632)对HCT-116细胞中迁移侵袭相关蛋白MMP2、MMP9和RhoA、ROCK1表达的影响。结果CCK-8结果显示,经过BRU(0、2.5、5、10、20、40、80、160、320 nmol·L^(-1))处理HCT-116细胞24、48、72 h后,BRU对HCT-116细胞的抑制率明显升高,并且呈浓度和时间依赖性;划痕和Transwell实验结果显示,BRU能明显抑制HCT-116细胞的迁移和侵袭能力;Western blot结果表明,BRU和Y27632都能够明显减少HCT-116细胞中的MMP2、MMP9、RhoA和ROCK1蛋白的表达。结论BRU可能通过RhoA/ROCK1通路抑制结直肠癌细胞HCT-116的迁移和侵袭。

关 键 词：鸦胆子苦醇  结肠癌 HCT-116 迁移 侵袭  RhoA/ROCK1  

分 类 号：R282.71[中药学类] R284.1[中医学类]