文献类型：期刊文章

作　　者：卢海[1] 李增强[1] 唐美琼[1] 罗登杰[1] 曹珊[1] 岳娇[1] 胡亚丽[1] 黄震[1] 陈涛[2] 陈鹏[1]

LU Hai;LI Zeng-Qiang;TANG Mei-Qiong;LUO Deng-Jie;CAO Shan;YUE Jiao;HU Ya-Li;HUANG Zhen;CHEN Tao;CHEN Peng(College of Agriculture,Guangxi University/Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding,Nanning 530004,Guangxi,China;Guangxi Subtropical Crops Research Institute,Nanning 530004,Guangxi,China)

机构地区：[1]广西大学农学院/广西高校植物遗传育种重点实验室,广西南宁530004 [2]广西壮族自治区亚热带作物研究所,广西南宁530004

出　　处：《作物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31560341,31960368);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-16-E14)资助。

年　　份：2021

卷　　号：47

期　　号：12

起止页码：2324-2334

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EBSCO、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：DNA甲基化是植物重要的表观遗传修饰方式之一,在响应逆境胁迫中具有重要作用,但是有关镉胁迫下植物DNA甲基化水平变化的报道甚少。本研究以红麻P3A为材料,采用水培法对幼苗进行300μmol L^(-1)的CdCl_(2)处理,测定幼苗农艺性状及镉含量;利用甲基化敏感扩增多态性技术(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析镉胁迫下根系DNA甲基化水平变化;回收甲基化差异片段并克隆测序,采用qRT-PCR技术对DNA甲基化差异基因的表达量进行分析。结果表明,CdCl_(2)胁迫显著抑制红麻幼苗的株高、茎粗、根长、根表面积以及全鲜重。对照及镉处理下幼苗根系的DNA甲基化率分别为62.78%、68.23%,其中全甲基化率分别为37.50%、36.36%,半甲基化率分别为25.28%、31.87%,表明镉胁迫显著提高红麻幼苗根系的DNA甲基化水平。qRT-PCR分析表明,7个与抗性密切相关的DNA甲基化差异基因也存在表达量的差异,推测DNA甲基化水平变化在响应红麻镉胁迫中发挥重要作用。本结果为深入探索DNA甲基化响应植物镉胁迫的潜在机制提供了理论基础。

关 键 词：红麻 镉胁迫 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性(MSAP)  实时荧光定量PCR(qRT-PCR)  

分 类 号：S563.5]