文献类型：期刊文章

作　　者：刘要甫[1,2] 谭正之[1] 田芳[3] 杨义力[1,2,4]

LIU Yao-Fu;TAN Zheng-Zhi;TIAN Fang;YANG Yi-Li(Suzhou Institute of Systems Medicine,Chinese Academy of Medical Sciences,Suzhou 215123,China;Peking Union Medical College,Beijing 100730,China;Department of Pathophysiology,College of Basic Medical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China;International Centre of Genetic Engineering and Biotechnology,China Regional Research Centre,Taizhou 225326,China)

机构地区：[1]中国医学科学院苏州系统医学研究所,苏州215123 [2]北京协和医学院,北京100730 [3]郑州大学基础医学院病理生理学系,郑州450001 [4]国际遗传工程和生物技术中心中国区域研究中心,泰州225326

出　　处：《生命科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81973358)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：7

起止页码：810-816

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CSCD、CSCD2021_2022、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：内质网应激是细胞应对蛋白质突变和表达水平异常的防御性反应,包括未折叠蛋白反应(UPR)、内质网相关蛋白质降解(ERAD)和自噬体形成等多个组成部分。许多研究指出,肿瘤细胞依赖高水平的内质网应激反应以维持生存和高速生长,干扰UPR和ERAD可抑制肿瘤细胞的生长。同时,癌细胞发生抗药的关键机制是产生新的突变,这些突变可能会进一步诱导UPR和ERAD等,使抗药癌细胞对内质网应激的抑制剂更加敏感。因此,面对后基因组时代发现的肿瘤细胞突变的多样性、异质性和持续性,靶向细胞对突变的反应——内质网应激,是值得关注和研究的新抗肿瘤策略。

关 键 词：内质网应激反应 未折叠蛋白反应 内质网相关蛋白质降解  肿瘤治疗

分 类 号：Q244] R730.5]