文献类型：期刊文章

作　　者：张飞[1] 牛瑞芳[1]

Fei Zhang;Ruifang Niu(Department of Public Laboratory,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,Key Laboratory of Breast Cancer Prevention and Therapy(Ministry of Education),National Clinical Research Center for Cancer,Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin 300060,China)

机构地区：[1]天津医科大学肿瘤医院公共实验室,国家肿瘤临床医学研究中心,乳腺癌防治教育部重点实验室,天津市“肿瘤防治”重点实验室,天津市300060

出　　处：《中国肿瘤临床》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(编号:82073252)资助。

年　　份：2021

卷　　号：48

期　　号：15

起止页码：792-796

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：促红细胞生成素诱导肝细胞受体(erythropoietin-producing hepatocyte receptor,Eph)是目前已知的受体型酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)中最庞大的家族。该家族与经典RTK的不同之处在于其配体Ephrin也是一种膜定位分子。因此,Ephrin-Eph介导的信号传导依赖细胞与细胞间的直接接触。生理情况下,该信号系统在调控胚胎发育和维持内环境稳态中发挥重要作用。Ephrin-Eph信号系统失调与肿瘤发生和发展密切相关。研究提示,在所有的Eph家族成员中,EphA2与肿瘤的关系最为密切。EphA2表达上调能够增强乳腺癌细胞的增殖、存活、侵袭、耐药和血管生成等多种恶性生物学行为。EphA2在乳腺癌组织中表达增高与患者预后不良密切相关。近年研究发现,EphA2有望成为一个预测乳腺癌治疗效果的分子标志物,而且很有可能成为一个治疗乳腺癌的分子靶标。本文主要针对EphA2在乳腺癌治疗耐药中的作用进行综述。

关 键 词：EPHA2 乳腺癌 耐药

分 类 号：R737.9]