文献类型：期刊文章

作　　者：张红梅[1] 李红辉[1] 唐石欢[1] 张先平[1] 彭露[1] 龙婷[1] 张慧[1] 王亚平[2] 廖婷[1] 贺育兰[1] 谢巍伟[1]

ZHANG Hongmei;LI Honghui;TANG shihuan;无(Loudi Central Hospital,Loudi 417000,Hunan;Chongqing Medical University,Chongqing 400016.)

机构地区：[1]南华大学附属娄底医院,娄底417000 [2]重庆医科大学,重庆400016

出　　处：《江西医药》

基　　金：湖南省科技厅基金,编号2017SK51201;湖南省卫健委基金,编号B20180420;国家自然科学基金,编号81173398。

年　　份：2021

卷　　号：56

期　　号：8

起止页码：1108-1111

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、普通刊

摘　　要：目的研究沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头转录因子1(FOXO1)通路在当归多糖(ASP)对抗小鼠造血干细胞(HSCs)衰老中的作用,探讨ASP抑制HSCs衰老的可能机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为空白组、衰老组、ASP组;衰老组采用X线全身均匀照射,建立小鼠HSCs衰老模型;ASP组在照射期间给予200mg/kg ASP灌胃;对照组和衰老组给予等容量NS灌胃。免疫磁珠法分选HSCs,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测衰老细胞、免疫荧光检测ROS含量、Western blot检测SIRT1及FOXO1表达。结果与空白组比较,衰老组HSCs SA-β-Gal染色阳性率及ROS产量增加(P<0.05);SIRT1与FOXO1表达减少(P<0.05)。与衰老组比较,ASP抑制小鼠衰老HSCs SA-β-Gal染色阳性率和ROS产量的增加(P<0.05);同时抑制SIRT1与FOXO1表达的减少(P<0.05)。结论ASP可能通过调控SIRT1/FOXO1通路抑制氧化应激延缓小鼠HSCs衰老。

关 键 词：当归多糖 造血干细胞 SIRT1 FOXO1 细胞衰老

分 类 号：R285.5[中药学类]