文献类型：期刊文章

作　　者：刘佳锦[1] 王抒怡[1] 李淑娴[1] 尹佟明[1] 文书生[1] 李小平[1]

Liu Jiajin;Wang Shuyi;Li Shuxian;Yin Tongming;Wen Shusheng;Li Xiaoping(Southern Modern Forestry Collaborative Innovation Center,Jiangsu Province Key Laboratory of Poplar Germplasm Innovation and Variety Improvement,College of Forestry,Nanjing Forestry University,Nanjing,210000)

机构地区：[1]南京林业大学林学院,江苏省杨树种质创新与品种改良重点实验室,南方现代林业协同创新中心,南京210000

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：江苏省自然科学基金-面上项目(BK20161525);国家自然科学基金(31570662,31561123001)共同资助。

年　　份：2021

卷　　号：19

期　　号：16

起止页码：5447-5457

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)属于毛莨科(Ranunculaceae)、芍药属(Paeoniaceae)多年生落叶灌木,为中国特有的木本花卉。除了药用和观赏价值,近年来人们又发现牡丹具有油用作用,并有凤丹牡丹(P.ostii)和紫斑牡丹(P. rockii)两大类栽培品种群。目前油用牡丹的繁殖主要以种子繁殖为主,后代个体之间差异较大,性状不稳定,不能保持母本的优良性状。植物组织培养和快繁技术具有能保证原有品种的优良性状、繁殖系数高以达到产业化等特点。本研究利用‘凤丹NL10’为试验材料,选取凤丹的鳞芽和种胚等材料进行试验,主要研究不同消毒剂对外植体消毒、不同基本培养基及植物生长调节剂对鳞芽和愈伤组织的诱导、种胚生根等的影响。研究结果如下:(1)以鳞芽为外植体,先用75%的无水乙醇消毒30 s,再用2%的NaClO消毒20 min,杀菌效果最好。以种胚为外植体,采用75%的无水乙醇消毒30 s、5%的NaClO消毒20 min,杀菌效果最好。(2)鳞芽初代培养的培养基为WPM+6-BA 0.5 mg/L+GA30.4 mg/L。(3)鳞芽增殖培养的培养基为WPM+6-BA 0.5 mg/L+GA30.4 mg/L+PIC 0.6 mg/L+PVP 4 mg/L。(4)种胚在MS培养基中萌发率最高,6-BA 1.0 mg/L有利于种胚成苗,TDZ 0.5 mg/L有利于种胚膨大。适宜种胚子叶诱导愈伤组织的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L。(5)种胚生根的培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L。

关 键 词：‘凤丹NL10’  组织培养  快繁 鳞芽  种胚

分 类 号：S565.9]