文献类型：期刊文章

作　　者：王康[1] 徐成[1] 吴晋锋[1] 杨恺[1] 元冰[1]

Wang Kang;Xu Cheng;Wu Jin-Feng;Yang Kai;Yuan Bing(Center for Soft Condensed Matter Physics and Interdisciplinary Research,School of Physical Science and Technology,Soochow University,Suzhou 215006,China)

机构地区：[1]苏州大学物理科学与技术学院,软凝聚态物理及交叉研究中心,苏州215006

出　　处：《物理学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21774092,U1532108,U1932121)资助的课题.

年　　份：2021

卷　　号：70

期　　号：17

起止页码：351-362

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EI、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：近年来,单分子追踪技术的出现和发展为研究细胞膜界面生物学过程提供了一条新的途径,然而细胞膜内生物分子运动的异质性特征使得从大量分子轨迹中区分和分离不同的分子运动模式变得非常困难,迫切需要发展简单易行的分析方法.本文以蜂毒肽和单组分平板支撑脂膜的相互作用体系为例,发展了一种利用单分子运动位移标准差的频数分布来区分和分离不同运动模式脂分子的数据分析方法,提供了比传统基于位移或回旋半径频数分布的分析方法更高的准确度和更多的定量信息.利用该方法成功分离得到了脂分子在平板膜内的快慢两种运动状态,并发现其分布情况部分相符于脂分子在上下叶的位置分布;在不同浓度蜂毒肽的表面吸附或跨膜成孔作用的影响下,这两部分脂分子的运动受到了不同的干扰.本文针对生物膜体系内分子运动的复杂异质性特征发展了一种实现分子运动模式分离的数据分析方法,并利用此方法获得了蜂毒肽破膜成孔的不同阶段对脂膜上下叶的不同影响.该方法的开发将对利用单分子追踪技术研究生物体系动力学过程有重要帮助.

关 键 词：单分子追踪  分子动力学 蜂毒肽 细胞膜

分 类 号：Q2-33]