文献类型：期刊文章

作　　者：生燕[1] 李秀毛[2] 郭欣[1] 谢仟[1] 黄仁杰[1] 生欣[3]

SHENG Yan;LI Xiu-mao;GUO Xin;XIE Qian;HUANG Ren-jie;SHENG Xin(Laboratory of Basic Medical Morphology,School of Basic Medicine,Zunyi Medical University,Zunyi 563000;Department of Cardiothoracic Surgery,the Affiliated Hospital of Zunyi Medical College,Zunyi 563000,China;Department of Biochemistry,School of Basic Medicine,Zunyi Medical University,Zunyi 563000)

机构地区：[1]遵义医科大学基础医学院形态学实验室,贵州遵义563000 [2]遵义医科大学附属医院胸心外科,贵州遵义563000 [3]遵义医科大学基础医学院生物化学教研室,贵州遵义563000

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金(31360278)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：9

起止页码：1247-1252

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探索动脉粥样硬化(AS)发生过程中,血流灌注减少与炎性反应之间的关系,及其对细胞骨架相关蛋白的调控作用。方法取新西兰兔,通过颈动脉套管建立了颈动脉狭窄模型(套管组),并以正常饲养与高脂饲养动物为对照组和高脂组。用免疫组化法结合qPCR和Western blot检测颈动脉中血管炎性反应相关蛋白MCP-1、平面极性信号通路相关蛋白DVL2与VANGL2、细胞骨架蛋白BBS8和γ-tubulin的组织定位和表达。结果高脂与套管组均可见内膜增生,且套管组更为严重。DVL2与VANGL2主要定位于血管内膜增生处,且两者在套管组的阳性定位均显著高于另外两组(P<0.01)。此外,MCP-1等5种蛋白的表达在套管组中均显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论颈动脉狭窄导致的血流灌注减少能够通过诱导血管MCP-1的上调参与AS发生早期的炎性反应,并通过DVL2与VANGL2调控微管组织中心蛋白BBS8和γ-tubulin调控微管类细胞骨架的重排。

关 键 词：血流灌注 动脉粥样硬化  平面细胞极性  单核细胞趋化蛋白1 细胞骨架

分 类 号：R318.01[生物医学工程类]