文献类型：期刊文章

作　　者：刘枝华[1] 董然然[1] 钱佳铭[1] 张显波[2]

LIU Zhi-Hua;DONG Ran-Ran;QIAN Jia-Ming;ZHANG Xian-Bo(College of Animal Science/Institute of Special Aquatic Products,Guizhou University,Guiyang 550025,China;Fishery Research Institute,GuizhouAcademy ofAgricultural Sciences,Guiyang 550025,China)

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院/特种水产研究所,贵阳550025 [2]贵州省农业科学院水产研究所,贵阳550025

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家自然科学基金(31802270);贵州省科技厅基础研究一般项目(黔科合基础[2019]1112号);贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2018]5781号);贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2017]5788-18)。

年　　份：2021

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：1574-1583

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：联会复合体3(synaptonemal complex 3,SCP3)和DNA减数分裂重组酶1(DNA meiotic recombinase 1,DMC1)是减数分裂过程中的关键因子,南方鲇(Silurus meridionalis)中未见相关报道。本研究利用PCR、荧光免疫组化和Western blot技术,对scp3和dmc1进行克隆、亚细胞定位及组织表达分析,通过GST pull-down实验验证体外相互作用。结果显示,南方鲇scp3(GenBank No.MW075231)和dmc1(GenBank No.MF770581)的CDS为723和1029 bp,分别编码240和342个氨基酸;同源性分析表明,南方鲇SCP3和DMC1与黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)的同源性分别高达89.17%和97%;系统进化分析中,南方鲇SCP3和DMC1与其他鱼类聚成一支,然后与四足类聚成一支;反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)结果显示,在南方鲇的9个组织中,scp3和dmc1仅在卵巢中表达;qRT-PCR结果显示,scp3和dmc1在55 dah(days after hatching)卵巢中的表达量最高,显著高于30和90 dah的表达量;荧光免疫组化的结果显示,SCP3在南方鲇卵母细胞的细胞核和细胞质中有较强的阳性信号,DMC1在卵母细胞的细胞核中有较强的阳性信号;GST pull-down结果显示,SCP3和DMC1存在体外相互作用。本研究结果为深入探讨南方鲇减数分裂过程中SCP3和DMC1作用机制提供基础资料,为人工繁殖南方鲇获得高质量卵子提供参考依据。

关 键 词：DNA减数分裂重组酶1(DMC1)  联会复合体3(SCP3)  南方鲇 基因表达  荧光免疫组化  GST pull-down  

分 类 号：S961.21]