文献类型：期刊文章

作　　者：刘清华[1] 张瑞瑞[1,2] 刘磊[1,3] 刘莹[1]

LIU Qinghua;ZHANG Ruirui;LIU Lei;LIU Ying(Department of Pathology,Xuzhou Medical University,Xuzhou,Jiangsu 221004,China;Department of Pathology,Huai′an First People′s Hospital,Huai′an,Jiangsu 223300;Department of Pathology,Xinyang Central Hospital,Xinyang,Henan 464000)

机构地区：[1]徐州医科大学病理学教研室,江苏徐州221004 [2]淮安第一人民医院病理科,江苏淮安223300 [3]信阳中心医院病理科,河南信阳464000

出　　处：《徐州医科大学学报》

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：7

起止页码：480-486

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨p70s6k-siRNA在顺铂(DDP)耐药胃癌细胞株SGC7901/DDP中的作用及机制。方法MTT法检测各组胃癌SGC7901/DDP细胞(对照组、p70s6k-siRNA转染组、DDP组及p70s6k-siRNA+DDP联合作用组)24、48、72 h增殖情况;免疫细胞化学染色及Western blot检测各组细胞中P-gp、MRP1、p-JNK蛋白的表达情况;RT-PCR检测各组细胞GST、MRP1mRNA的表达水平;测定各组细胞内谷胱甘肽(GSH)含量和谷胱甘肽S-转移酶(GST)活力。结果转染组对SGC7901/DDP细胞增殖的抑制作用与对照组相比差异有统计学意义;联合作用组对SGC7901/DDP细胞增殖的抑制作用与对照组及转染组相比差异均具有统计学意义。免疫细胞化学及Western blot检测结果均显示与对照组相比较,转染组及联合作用组细胞P-gp、MRP1、p-JNK蛋白的表达下降。RT-PCR结果显示与对照组相比较,转染组及联合作用组细胞GST和MRP1的mRNA表达均下降。转染组细胞中GSH含量下降和GST活力下降,与对照组相比差异具有统计学意义;联合作用组细胞中GSH含量下降和GST活力下降,与对照组及转染组相比差异均具有统计学意义。结论p70s6k-siRNA转染SGC7901/DDP细胞可以抑制细胞增殖,联合顺铂具有协同作用。p70s6k-siRNA可通过下调GSH含量和GST活力及下调相关耐药蛋白P-gp、MRP1、p-JNK的表达发挥作用。

关 键 词：胃癌 多药耐药 肿瘤增殖 p70s6激酶  

分 类 号：R735.2]