文献类型：期刊文章

作　　者：王显赫[1] 徐梧皓[1] 张鑫林[1] 马大宇[1] 雷亚峰[1] 郑亮[1,2] 郭德轩[1] 吴志军[1,2,3] 张华[1,2,3] 曹宏伟[1,2,3]

Wang Xianhe;Xu Wuhao;Zhang Xinlin;Ma Dayu;Lei Yafeng;Zheng Liang;Guo Dexuan;Wu Zhijun;Zhang Hua;Cao Hongwei(College of Life Science and Biotechnology,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163000;College of Animal Science and Veterinary Medicine,Heilongjiang Bayi Agricultural University;Biotechnology Center,Heilongjiang Bayi Agricultural University)

机构地区：[1]黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,大庆163000 [2]黑龙江八一农垦大学动物科技学院 [3]黑龙江八一农垦大学生物技术中心

出　　处：《黑龙江八一农垦大学学报》

基　　金：黑龙江八一农垦大学青年创新人才项目(CXRC2016-12);黑龙江八一农垦大学学成引进人才科研启动计划(XYB201921、XDB202007);黑龙江省自然科学基金联合引导项目(LH2019C046、LH2020C082);黑龙江省博士后基金面上项目(LBH-Z19193)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：60-66

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)能够引起仔猪的大量死亡,造成重大经济损失。PEDV E蛋白在病毒的出芽以及复制过程中起重要作用。将重组质粒pCMV-Myc-E与真核表达载体pCMV-Myc分别转染HEK-293T和PK15细胞系,验证PEDVE蛋白在宿主细胞的正确表达和亚细胞定位情况。同时验证未折叠蛋白反应(Unfold protein response,UPR)关键蛋白葡萄糖调节蛋白78(Glucose regulated protein of 78 KDa,GRP78)的表达情况。免疫荧光和Western Blot的结果表明,PEDV E蛋白在HEK-293T和PK15细胞中都得到正确表达,且定位于细胞质中。与对照组相比,重组质粒pCMV-Myc-E能够特异性引起GRP78蛋白表达量升高,且GRP78表达水平随E蛋白剂量与感染时间的增加而增强。以上结果表明,PEDV E蛋白能诱导UPR关键蛋白GRP78蛋白的表达,激活UPR反应。为后续研究PEDV E蛋白诱导UPR反应的分子机制提供参考。

关 键 词：内质网应激  猪流行性腹泻病毒 未折叠蛋白反应 E蛋白

分 类 号：Q291]