文献类型：期刊文章

作　　者：陈茂琼[1,2,3] 向敏[1,2,3] 宋海良[4] 王岚[2,3,5] 匡梦岚[2,3,6] 张丽娟[2,3,7] 熊英[8] 何志旭[2,3] 许键炜[2,3,6] 高鸿[9] 秦臻[6]

Chen Maoqiong;Xiang Min;Song Hailiang(Dept of Neonatal Pediatrics, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University, Guiyang 550004;National Local Joint Engineering Laboratory of Cell Engineering Biopharmaceutical Technology, Tissue Engineering and Stem Cell Experimental Center, Guizhou Medical University, Guizhou Key Laboratory of Regenerative Medicine, Guiyang 550000;Key Experiment on The Transformation of Adult Stem Cells of The Chinese Academy of Medical Sciences, Guiyang 550004;Dept of General Surgery, Dalang Hospital, Dongguan City, Dongguan 523770)

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院新生儿科,贵阳550004 [2]贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室,组织工程与干细胞实验中心,贵州省再生医学重点实验室,贵阳550000 [3]中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验,贵阳550004 [4]东莞大朗医院普外科,东莞523770 [5]贵州医科大学医学科学研究所,贵阳550000 [6]贵州医科大学基础医学院药理学教研室,贵阳550000 [7]贵州医科大学护理学院,贵阳550000 [8]贵州医科大学基础医学院机能学实验室,贵阳550000 [9]贵州医科大学第三附属医院麻醉科,都匀558000

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(编号:2018PT31048);贵州省科技厅计划项目(编号:黔科合支撑[2017]2873);贵州省科技厅计划项目(编号:黔科合LH字[2016]7361)。

年　　份：2021

卷　　号：56

期　　号：8

起止页码：1226-1231

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过移植人脐带来源的间充质干细胞(hUC-MSCs)治疗缺氧缺血诱导的新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE),并探讨hUC-MSCs对神经细胞的保护作用及机制。方法采集足月健康新生儿脐带约10 cm,运用组织块贴壁法培养hUC-MSCs,通过感染重组携带绿色荧光蛋白的腺病毒标记细胞;取18只新生健康7d龄SD大鼠,随机均分为对照(假手术)、模型、治疗组,其中模型组及治疗组建立新生大鼠缺氧缺血脑损伤模型,建模成功24 h后将标记的hUC-MSCs注射入治疗组左侧(损伤侧)侧脑室,各组大鼠hUC-MSCs移植治疗48 h后,检测hUC-MSCs在HIE大鼠大脑内的定植并采用TTC染色观察梗死脑组织,RT-qPCR测定海马组织中Beclin-2、Caspase-3 mRNA水平的变化,Western blot检测海马区细胞Beclin-2、Caspase-3蛋白的表达。结果对照组大鼠大脑没有形成梗死体积,模型组大鼠大脑梗死体积明显,梗死体积比为(41.67±4.17)%;治疗组大鼠经hUC-MSCs移植治疗48 h后,大脑梗死体积减小[(16.65±3.43)%],与模型组比较,差异有统计学意义;HIE建模48 h后,内源性Beclin-2、Caspase-3的mRNA以及蛋白的表达上调。hUC-MSCs移植治疗48 h后,Beclin-2、Caspase-3的mRNA以及蛋白的表达下降。结论hUC-MSCs能减小缺氧缺血损伤大鼠大脑梗死体积,对损伤大鼠有保护作用;hUC-MSCs能够减少大鼠脑细胞凋亡,下调缺氧缺血脑损伤大鼠海马区细胞凋亡相关Beclin-2、Caspase-3的mRNA以及蛋白水平。

关 键 词：缺氧缺血性脑病  人脐带来源的间充质干细胞  凋亡  Beclin-2  Caspase-3  

分 类 号：R22]