文献类型：期刊文章

作　　者：雷顺媚[1] 刘夏[1] 夏莲萍[2] 柯瑶[2] 韦露薇[3] 李力[3] 尹富强[2]

Lei Shunmei;Liu Xia;Xia Lianping;Ke Yao;Wei Luwei;Li Li;Yin Fuqiang(School of Preclinical Medicine,Center for Translational Medicine,Key Laboratory of Longevity and Ageing Related Disease of Ministry of Education,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;Life Science Institute,Key Laboratory of Early Prevention and Treatment of Regional High-incidence Tumors,Ministry of Education,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;Department of Gynecology and Oncology,Affiliated Cancer Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China)

机构地区：[1]广西医科大学基础医学院转化医学研究中心长寿与老年相关疾病教育部重点实验室,南宁530021 [2]广西医科大学生命科学研究院区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室,南宁530021 [3]广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科,南宁530021

出　　处：《中华妇产科杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81860458,81903644);广西自然科学基金(2018GXNSFAA281227);区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室自主研究项目(GKE2017-ZZ07,GK2018-10,GKE2019-20)。

年　　份：2021

卷　　号：56

期　　号：7

起止页码：489-497

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨层粘连蛋白γ3亚基(LAMC3)表达与卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者不良预后的相关性。方法应用免疫组化SP法检测卵巢癌组织(包括商品化标本和本研究标本)中LAMC3蛋白的表达,其中商品化标本为购买的卵巢组织微阵列芯片(包括208份卵巢癌组织和8份癌旁正常卵巢组织)、本研究标本为2005年4月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院手术治疗的51份Ⅰc~Ⅳ期卵巢癌组织标本(包括24份化疗耐药组织和27份化疗敏感组织);使用癌症基因组图谱(TCGA)队列数据(489份卵巢癌组织)及临床蛋白质组学肿瘤分析协作组(CPTAC)蛋白质组学数据库(包括100份卵巢癌组织和25份癌旁正常卵巢组织)等开放数据对LAMC3表达与卵巢癌患者预后的相关性进行分析;Pearson χ^(2)检验(双侧)分析本研究标本(51份卵巢癌组织)及TCGA队列数据(489份卵巢癌组织)中LAMC3表达与临床病理指标的相关性;Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析LAMC3表达与无疾病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)的关系;采用共表达基因的通路富集和功能聚类分析,探讨LAMC3调控卵巢癌患者预后的可能分子机制。结果商品化标本和本研究标本的免疫组化SP法检测结果及CPTAC蛋白质组学数据库中的数据显示,与癌旁正常卵巢组织、早期(Ⅰ~Ⅱ期)卵巢癌组织及卵巢癌化疗敏感组织相比,LAMC3表达在卵巢癌组织、晚期(Ⅲ~Ⅳ期)卵巢癌组织及卵巢癌化疗耐药组织中均显著下调(P<0.05);且在本研究标本(51份卵巢癌组织)中,LAMC3蛋白低表达与卵巢癌患者的不良DFS及OS显著相关(P<0.01),而这一结果在TCGA队列数据(489份卵巢癌组织)中进一步得到验证,发现LAMC3 mRNA低表达也与不良DFS及OS显著相关(P<0.05)。基于TCGA队列数据(489份卵巢癌组织)中LAMC3共表达基因的通路富集和功能聚类分析表明,卵巢癌中LAMC3基因潜在调控Ras相关蛋白1(Rap1)、有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)

关 键 词：卵巢肿瘤  层黏连蛋白 生物标记,肿瘤  抗药性,肿瘤  预后

分 类 号：R737.31]