文献类型：期刊文章

作　　者：苏璇(综述)[1] 朱晓斌(审阅)[1] 张俊萍(审阅)[1]

SU Xuan;ZHU Xiaobin;ZHANG Junping

机构地区：[1]山西医科大学第三临床医学院附属第三医院暨山西医学科学院附属山西白求恩医院,山西太原030032

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》

基　　金：山西省自然科学基金资助项目(No.201901D111421)。

年　　份：2021

卷　　号：28

期　　号：7

起止页码：728-731

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：恶性肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一,近年来免疫治疗已经成为肿瘤治疗的焦点,解决免疫治疗只对部分患者有效的问题迫在眉睫。在肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中趋化因子介导细胞的定向移动,同时具有多种调节功能,既可以作用于免疫细胞,也可直接作用于肿瘤细胞,发挥了复杂的生物学作用。CXC趋化因子受体3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3)通过与其同源CXC趋化因子配体9(CXC chemokine ligand 9,CXCL9)/10/11结合,不仅参与了肿瘤发生、侵袭并促进肿瘤相关血管的形成,同时也介导了免疫细胞向肿瘤组织中浸润,为无免疫反应性或免疫反应性差的"冷肿瘤"转变为免疫反应性的"热肿瘤"提供了新的思路,并且可能成为治疗的新靶点。这种抗肿瘤和促肿瘤的双重作用,似乎与CXCR3变体(CXCR3-A、CXCR3-B)发挥相反的作用密切相关。本文就近年来CXCR3变体CXCR3-A、CXCR3-B及其配体CXCL9/10/11在TME中作用的研究进展展开综述。

关 键 词：CXC趋化因子受体3(CXCR3)  CXCR3-A  CXCR3-B  CXCL9 CXCL10 CXCL11  肿瘤微环境 免疫治疗  

分 类 号：R730.2] R730.51[临床医学类]