文献类型：期刊文章

作　　者：廖兆民[1] 蔡俊[1,2,3] 林建国[1] 杜馨[1] 王常高[1]

LIAO Zhao-min;CAI Jun;LIN Jian-guo;DU Xin;WANG Chang-gao(School of Food and Biological Engineering,Hubei University of Technology,Wuhan 430068;Hubei Key Laboratory of Industrial Microbiology,School of Food and Biological Engineering,Hubei University of Technology,Wuhan 430068;Key Laboratory of Fermentation Engineering(Ministry of Education),School of Food and Biological Engineering,Hubei University of Technology,Wuhan 430068)

机构地区：[1]湖北工业大学生物工程与食品学院,武汉430068 [2]湖北工业大学生物工程与食品学院工业微生物湖北省重点实验室,武汉430068 [3]湖北工业大学生物工程与食品学院发酵工程教育部重点实验室,武汉430068

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31401807)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：97-107

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从黑曲霉中克隆葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,E.C.1.1.3.4,GOD)基因,使其在毕赤酵母GS115中高效表达,为葡萄糖氧化酶的工业化生产提供理论依据。通过设计简并引物,扩增GOD,将该基因连接到质粒pPICZαA上并在毕赤酵母中表达,依据摇瓶水平优化最佳诱导产酶条件,在30 L发酵罐中进行发酵放大试验,共表达His4,采用DO-STAT的甲醇流加策略进行高密度发酵。结果表明,重组毕赤酵母GS115/pPICZαA-GOD在摇瓶水平经0.5%甲醇诱导96 h,发酵液上清GOD酶活达到32.25 U/mL。经优化得到最佳发酵条件为:在30℃、pH 6.0、250 r/min条件下,发酵液体积1%的甲醇诱导96 h,GOD酶活达到50.1 U/mL,相比初始发酵,酶活提高了55.3%。经30 L发酵罐放大试验,GOD酶活达到307.52 U/mL,提高了5.1倍。共表达His4使细胞湿重提高了72.5%,GOD酶活达到了461 U/mL,相比初始重组酵母提高了50.2%。SDS-PAGE分析发现GOD分子量约90 kD。重组GOD能在毕赤酵母中高效表达,且表达产物纯度高,杂蛋白少,有利于纯化。

关 键 词：毕赤酵母 葡萄糖氧化酶 异源表达 产酶优化  

分 类 号：TQ925.4] Q78]