文献类型：期刊文章

作　　者：祖国秀[1] 孙倩倩[1] 李灵[1] 刘西建[1] 郭炜[2] 黄海量[3] 韩涛[4]

ZU Guo-xiu;SUN Qian-qian;LI Ling;LIU Xi-jian;GUO Wei;HUANG Hai-liang;HAN Tao(College of Traditional Chinese Medicine,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;Laboratory Center,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;College of Rehabilitation Medicine,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;Graduate Office,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China)

机构地区：[1]山东中医药大学中医学院,济南250355 [2]山东中医药大学实验中心,济南250355 [3]山东中医药大学康复学院,济南250355 [4]山东中医药大学研究生处,济南250355

出　　处：《中华中医药杂志》

基　　金：山东省重点研发计划(No.2016CYJS08A01-6)。

年　　份：2021

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：3151-3156

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:基于LC-MS技术筛选慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠血清差异代谢物及代谢通路,寻找CAG潜在生物标志物,揭示发病机制。方法:采用MNNG联合氨水自由饮用配合饥饱失常诱导CAG大鼠模型,利用LC-MS技术对空白组和模型组大鼠的血清样品进行代谢轮廓分析,结合PCA、PLS-DA和OPLS-DA等多元统计分析方法,筛选差异代谢物及代谢通路。结果:共筛选出24种血清差异代谢物,利用MetPA得出12条差异代谢通路,CAG大鼠主要参与鞘脂代谢通路。结论:鞘脂代谢通路中的二氢鞘氨醇和神经鞘氨醇可能是CAG的潜在生物标志物。

关 键 词：慢性萎缩性胃炎 液相色谱-质谱联用 血清 代谢组学 鞘脂代谢通路  

分 类 号：R573.32] R-332]