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期刊文章详细信息

贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失位点遗传多态性分析    

Analysis on the genetic polymorphisms of 30 InDel loci in Gelao and Miao ethnic population in Guizhou

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘亚举[1] 胡萌[2] 石美森[3] 李学博[4]

LIU Yaju;HU Meng;SHI Meisen;Li Xuebo(Institute of Criminal Science and Technology,Xuchang Public Security Bureau,Xuchang,Henan 461000,China;Department of Public Security Technology,Railway Police College,Zhengzhou,Henan 450053,China;Institute of Investigation,Criminal Justice College of China University of Political Science and Law,Beijing 100192,China;Key Laboratory of Evidence Identification in Universities of Shandong Province/Shandong University of Political Science and Law,Jinan,Shandong 250014,China)

机构地区:[1]河南省许昌市公安局刑事科学技术研究所,河南许昌461000 [2]铁道警察学院公安技术系,河南郑州450053 [3]中国政法大学刑事司法学院侦查学研究所,北京100192 [4]山东省高校证据鉴识重点实验室(山东政法学院),山东济南250014

出  处:《检验医学与临床》

基  金:中央高校基本科研项目(2017TJJBKY013);山东省高等学校科技计划项目(J17KA240);山东省高校青年创新团队计划项目(2019KJE018)。

年  份:2021

卷  号:18

期  号:15

起止页码:2162-2168

语  种:中文

收录情况:CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘  要:目的调查贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失(InDel)位点的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法用Investigator~? DIPplex试剂盒分别对贵州220例仡佬族和207例苗族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较。结果 30个InDel位点经Bonferroni校正,其基因型分布在贵州仡佬族和苗族群体均符合Hardy-Weinberg平衡,且不存在连锁不平衡现象;各位点在贵州仡佬族和苗族人群中的累积个体识别率分别为0.999 999 999 34和0.999 999 996 86,三联体累积非父排除率均≥0.995 6;30个InDel位点在贵州仡佬族和苗族中均有4个位点的期望杂合度<0.3。通过Genepop 4.2软件计算F_(st)值,除D111(0.137 5)和D118(0.091 1)外,其余位点均小于0.06。从Nei′s DA遗传距离矩阵分析发现,贵州仡佬族与成都汉族的遗传距离最小(0.001 0),贵州苗族与新疆哈萨克族的遗传距离最大(0.026 4)。结论 Investigator■ DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在贵州仡佬族和苗族人群中具有较好的遗传多态性,可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。

关 键 词:法医遗传学 遗传多态性 插入/缺失位点  仡佬族 苗族  贵州  

分 类 号:R394.5]

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