文献类型：期刊文章

作　　者：刘文凤[1] 雷小灿[1] 向琼[1] 廖韦[1] 夏梦蝶[1] 彭娟[1]

LIU Wenfeng;LEI Xiaocan;XIANG Qiong;LIAO Wei;XIA Mengdie;PENG Juan(Institute of Cardiovascular Disease&Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province&Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease,Hengyang Medical College,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China)

机构地区：[1]南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地,湖南省衡阳市421001

出　　处：《中国动脉硬化杂志》

基　　金：湖南省自然科学基金(2017JJ3277);湖南省卫健委2020年重点指导课题(20201905)。

年　　份：2021

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：668-674

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)对Huh7细胞胆固醇的调节作用及分子机制。方法用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)NMN处理Huh7细胞24 h,采用细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测NMN对细胞活力的影响;油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况;免疫荧光显微镜观察细胞对DiI-LDL的摄取能力;实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测细胞内肝细胞核因子1α(HNF1α)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、低密度脂蛋白受体(LDLR)的mRNA和蛋白表达情况。结果CCK-8实验结果显示,不同浓度NMN处理Huh7细胞24 h对细胞活力没有显著影响;油红O染色显示,LDL加入后细胞内红色脂滴数量随着NMN浓度增加而增多;免疫荧光显微镜观察结果显示,细胞核周红色荧光随着NMN浓度增加而增强;Western blot和qRT-PCR结果显示,100、200μmol/L NMN使Huh7细胞PCSK9、HNF1αmRNA和蛋白的表达显著降低,LDLR mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.01)。结论NMN可能通过介导HNF1α/PCSK9/LDLR信号通路参与调节Huh7细胞的胆固醇代谢,增强肝细胞对LDL的摄取能力。

关 键 词：烟酰胺单核苷酸  HUH7细胞 胆固醇代谢 肝细胞核因子1α  前蛋白转化酶枯草溶菌素9  低密度脂蛋白受体

分 类 号：R5] R363[临床医学类]