文献类型：期刊文章

作　　者：苏丹[1] 孙玉锋[2] 郝成欣[1] 姜春旭[3] 张雪娇[3] 丛建民[4] 王佐成[3]

SU Dan;SUN Yufeng;HAO Chengxin;JIANG Chunxv;ZHANG Xuejiao;CONG Jianmin;WANG Zuocheng(Department of Pharmacy,Baicheng Medical College,Baicheng 137000,China;Quality Control Division,Baicheng Infectious Disease Hospital,Baicheng 137000,China;Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;College of Life Science,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China)

机构地区：[1]白城医学高等专科学校药学系,吉林白城137000 [2]白城市传染病医院质量控制科,吉林白城137000 [3]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [4]白城师范学院生命科学学院,吉林白城137000

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）（中英文）》

基　　金：吉林省教育厅科学研究规划项目(JJKH20200002KJ);吉林省科技发展计划自然科学基金(20160101308JC)。

年　　份：2021

卷　　号：60

期　　号：4

起止页码：50-59

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锌(α-Ala·Zn^(2+))配合物的手性转变反应。主要考察了3个反应通道a、b和c,a通道是α-H以羰基O为桥迁移,b通道是α-H以Zn为桥迁移,c通道是α-H以氨基N为桥迁移。势能面研究表明,c通道的手性转变反应最具优势,决速步自由能垒是140.7 kJ·mol^(-1),来自α-H从α-C向氨基N迁移的过渡态;a通道的手性转变反应是第2优势通道,决速步自由能垒是159.9 kJ·mol^(-1),来自α-H从α-C向羰基O迁移的过渡态;b通道的手性转变反应为劣势通道,决速步自由能垒是194.2 kJ·mol^(-1),来自α-H从α-C向Zn迁移的过渡态。结果表明:水液相环境下的α-Ala·Zn^(2+)可以较好地保持手性特征。

关 键 词：丙氨酸(α-alanine,α-Ala)  锌离子  手性转变  密度泛函理论  自洽反应场理论  过渡态  能垒

分 类 号：O641.12]