文献类型：期刊文章

作　　者：解宏卿[1,2] 樊铠睿[3] 方蒡[2] 何旭[2] 罗德霞[4] 李燕[2]

XIE Hong-qing;FAN Kai-rui;FANG Pang;HE Xu;LUO De-xia;LI Yan(Department of Basic Medicine,Medical School,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650500,Yunnan Province,China;Department of Cadre Health,First People's Hospital of Yunnan Province,Kunming 650032,Yunnan Province,China;Nanjing Jin-si-rui Science and Technology Biology Corporation,Nanjing 211100,Jiangsu Province,China;Yunnan University of Traditional Chinese Medicine,Basic Medical School,Kunming 650504,Yunnan Province,China)

机构地区：[1]昆明理工大学医学院基础医学系,云南昆明650500 [2]云南省第一人民医院干部保健科,云南昆明650032 [3]南京金斯瑞生物科技有限公司,江苏南京211100 [4]云南中医药大学基础医学院,云南昆明650504

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：云南省临床中心开放基金资助项目(2019LCZXKF-NM08)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：14

起止页码：1859-1863

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究谷氨酰胺对老年糖尿病大鼠肌少症的调节作用,并从胰岛素受体底物1(IRS1)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)/Forkhead转录因子(FoxO1)信号通路研究其作用机制。方法按照随机数字法将雄性大鼠分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。除正常组外,其余4组给予高脂高糖饮食1个月加一次性链脲佐菌素50 mg·kg^(-1)腹腔注射构建老年糖尿病大鼠肌少症模型。实验组分别给予0.3,1.0和3.0 g·kg^(-1)·d-1谷氨酰胺干预4周后,腹主动脉血检测并计算胰岛素抵抗指数;采集腓肠肌称重,抓绳实验观察大鼠抓绳时间,实时荧光定量-PCR法和蛋白质印迹法检测腓肠肌中IRS1、PI3K、Akt和Fox01基因与蛋白的表达水平(2-ΔΔCt值和灰度值)。结果正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的腓肠肌占体重百分比分别为(0.25±0.01)%,(0.15±0.03)%,(0.16±0.02)%,(0.20±0.01)%和(0.24±0.01)%;此5组的胰岛素抵抗百分数分别为(0.14±0.02)%,(0.29±0.05)%,(0.30±0.06)%,(0.29±0.04)%和(0.24±0.05)%;此5组的抓绳时间分别为(2.95±1.02),(1.16±0.82),(1.85±1.06),(2.04±1.08)和(2.26±1.03)min;此5组的IRS1蛋白相对表达量分别为1.06±0.08,0.48±0.16,0.50±0.12,0.52±0.14和0.86±0.09;此5组的PI3K蛋白相对表达量分别为1.23±0.12,0.98±0.08,0.97±0.09,1.02±0.13和1.17±0.12;此5组的Akt蛋白相对表达量分别为1.38±0.13,1.05±0.27,1.07±0.17,1.03±0.23和1.33±0.21;此5组的FoxO1蛋白相对表达量分别为1.42±0.14,1.15±0.23,1.10±0.21,1.09±0.16和1.37±0.21;基因结果的趋势与蛋白一致。以上指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论谷氨酰胺可通过调控IRS1/PI3K/Akt/FoxO1信号通路相关蛋白,进而保护老年糖尿病肌少症大鼠腓肠肌,防止糖尿病带来的进一步损害。

关 键 词：谷氨酰胺 糖尿病  肌少症  腓肠肌与体重百分比  胰岛素抵抗指数 胰岛素受体底物1/磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸激酶/Forkhead转录因子信号通路  

分 类 号：R97]