文献类型：期刊文章

作　　者：董金娇[1] 朱昕悦[1] 冯思冉[1] 张超超[1] 刘振明[2] 乔晓强[1,3] 宋亚丽[1]

Dong Jinjiao;Zhu Xinyue;Feng Siran;Zhang Chaochao;Liu Zhenming;Qiao Xiaoqiang;Song Yali(Key Laboratory of Pharmaceutical Quality Control of Hebei Province,College of Pharmaceutical Sciences,Hebei University,Baoding,Hebei 071000;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Peking University,Beijing 100191;Key Laboratory of Medicinal Chemistry and Molecular Diagnosis of Ministry of Education,Hebei University,Baoding,Hebei 071000)

机构地区：[1]河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室,河北保定071000 [2]北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191 [3]河北大学药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北保定071000

出　　处：《有机化学》

基　　金：河北省自然科学基金(No.B2018201269);河北省高等学校科学技术研究(No.ZD2019060);河北省青年拔尖人才、河北大学自然科学多学科交叉研究计划(No.DXK201912);河北大学研究生创新(No.hbu2020ss054)资助项目。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：2467-2475

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用生物电子等排原理和生物活性基团拼接原理,设计合成了16个7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物.目标化合物均经核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)进行了结构确证.体外抗真菌活性结果表明,对于动物病原菌,化合物对总状毛霉、絮状表皮癣菌、红色毛癣菌和须癣毛癣菌等浅部真菌均有较好的抑制活性,其中化合物5d对红色毛癣菌的最小抑菌浓度为4μg·mL^(-1),而对新生隐球菌、白念球菌、烟曲霉等深部真菌的抑制活性较差;化合物对5种植物病原菌均有一定程度的抑制作用,化合物5l对花生冠腐病菌和马铃薯晚疫病菌的抑菌活性最好,最小抑菌浓度为8μg·mL^(-1).

关 键 词：1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶  平板法  抗真菌活性

分 类 号：TQ450.1] O626.41]