文献类型：期刊文章

作　　者：张梓涵[1] 李丽[1] 张文锋[1] 张艳超[1] 陈慧玲[1] 石明[1,2]

ZHANG Zihan;LI Li;ZHANG Wenfeng;ZHANG Yanchao;CHEN Huiling;SHI Ming(School of Public Health,Guangdong Medical University,Dongguan Key Laboratory of Environmental Medicine,Dongguan 523808;Liaobu Hospital,Guangdong Medical University,Dongguan 523400,Guangdong,China)

机构地区：[1]广东医科大学公共卫生学院,东莞市环境医学重点实验室,广东东莞523808 [2]广东医科大学寮步医院,广东东莞523400

出　　处：《癌变．畸变．突变》

基　　金：广东省自然科学基金(2018A030307009,2020A1515010521);广东省高等学校优秀青年教师培养计划(YQ2015082);广东医科大学学科建设项目(4SG21003G)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：269-275

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨磷酸三苯酯(TPHP)对巨噬细胞的毒性和机制,为评估TPHP暴露对免疫系统的影响和毒性风险提供参考。方法:分别用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200、400μmol/L)的TPHP作用小鼠巨噬细胞系(Raw264.7)24、48或72 h后,采用CCK-8比色法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定细胞活性,采用流式细胞术检测巨噬细胞吞噬荧光微球的能力,采用Western blot法检测Toll样受体4(TLR4)、丝/苏氨酸激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达水平的变化。结果:与对照组相比,随着TPHP浓度和作用时间的增加,细胞存活率逐渐降低,TPHP对Raw264.7细胞的毒性作用呈剂量依赖性(r=0.960,P<0.05)和时间依赖性(r=0.980,P<0.05);50~400μmol/L组细胞培养基中LDH水平均明显升高(P<0.05);当TPHP浓度为25和50μmol/L时,FITCA+细胞的比例显著增加,说明细胞吞噬荧光微球的能力增加(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,与对照组相比,12.5~50μmol/L TPHP处理组TLR4的表达水平均升高(P<0.05或P<0.01),并可触发Akt、mTOR蛋白的磷酸化。结论:TPHP对Raw264.7细胞呈现明显的细胞毒性,导致巨噬细胞的吞噬功能增强,并促进了TLR4、Akt和mTOR蛋白的表达。

关 键 词：磷酸三苯酯 巨噬细胞 吞噬作用  细胞毒性

分 类 号：R114]