文献类型：期刊文章

作　　者：曾宇晨[1] 龚浪[2] 王京煜[1] 潘昊鸣[1] 梁杏玲[1] 马俊[1] 张桂红[2] 王衡[1,2,3]

ZENG Yuchen;GONG Lang;WANG Jingyu;PAN Haoming;LIANG Xingling;MA Jun;ZHANG Guihong;WANG Heng(College of Veterinary medicine,South China Agricultural University/Key Laboratory of Comprehensive Prevention and Control for Severe Clinical Animal Diseases of Guangdong Province,Guangzhou 510642,China;African Swine Fever Regional Laboratory of China(Guangzhou)/Prevention and Control Technology Research Center for African Swine Fever,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China;National Engineering Research Center for Breeding Swine Industry,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China)

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院/广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,广东广州510642 [2]国家非洲猪瘟区域实验室(广州)/华南农业大学非洲猪瘟防控技术研究中心,广东广州510642 [3]华南农业大学国家生猪种业工程技术研究中心,广东广州510642

出　　处：《华南农业大学学报》

基　　金：广东省重点领域研发计划(2019B020211005,2019B020211003);国家自然科学基金(31941004);财政部和农业农村部国家现代农业技术产业体系基金(CARS-35)。

年　　份：2021

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：33-40

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】建立一种基于酶促重组酶扩增(Enzymatic recombinase amplification,ERA)技术的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)DNA快速检测方法。【方法】参考ASFV B646L基因、EP402R基因和多基因家族成员MGF360/505基因保守序列,设计特异性的ERA探针和引物,经过反应条件的优化,建立42℃等温条件下检测ASFV DNA的ERA方法。【结果】ERA-ASFV-B646L、ERA-ASFV-EP402R和ERA-ASFV-MGF3个检测方法分别在16、7和13 min内即可得出检测结果;特异性强,对阳性样品拷贝数的检测下限均为102μL-1;与我国非洲猪瘟诊断技术标准中的方法对比,结果符合率为100%。【结论】本研究建立的ERA检测方法可以用于ASFV的快速检测,为流行病学调查和现场检测提供了一种快速有效的检测方法。

关 键 词：非洲猪瘟 酶促重组酶扩增  等温扩增  快速检测  

分 类 号：S852.651]