文献类型：期刊文章

作　　者：曾之扬[1] 陆佳微[1] 曹希雅[1] 王芯悦[2,3] 李大力[1]

Zhiyang Zeng;Jiawei Lu;Xiya Cao;Xinyue Wang;Dali Li(Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology,School of Life Sciences,East China Normal University,Shanghai 200241,China;School of Medicine,Anhui University of Science and Technology,Huainan 232000,China;Department of Gastroenterology,South Campus of Sixth People's Hospital,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 201499,China)

机构地区：[1]华东师范大学生命科学学院,上海市调控生物学重点实验室,上海200241 [2]安徽理工大学医学院,淮南232000 [3]上海交通大学附属第六人民医院南院消化内科,上海201499

出　　处：《遗传》

基　　金：国家重点研发计划(编号:2019YFA0110802)。

年　　份：2021

卷　　号：43

期　　号：7

起止页码：694-703

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide 1,GLP-1)作为一种肠促胰岛素,主要由肠道L细胞分泌,由于其能够有效促进胰岛素的释放从而降低血糖,因此GLP-1及其类似物在2型糖尿病的治疗上具有良好的应用前景。本研究优化了慢病毒感染类器官的方法,利用该方法成功构建了GLP-1过表达的小鼠小肠类器官(organoids)。结果显示该类器官分泌的GLP-1能够有效地提高野生型及糖尿病小鼠的葡萄糖耐受能力。因此,本研究构建的GLP-1过表达类器官可以为2型糖尿病的治疗提供一种新的策略。

关 键 词：胰高血糖素样肽1 2型糖尿病 小肠类器官  

分 类 号：R587.1]