文献类型：期刊文章

作　　者：张宇[1] 高迎霞[1] 顾宁琰[1] 朱虹[1] 陈京京[1] 胡清洁[1] 周敏[1] 段媛媛[1] 姚煦[1]

Zhang Yu;Gao Yingxia;Gu Ningyan;Zhu Hong;Chen Jingjing;Hu Qingjie;Zhou Min;Duan Yuanyuan;Yao Xu(Department of Allergy and Rheumatology,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China)

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科,南京210042

出　　处：《中华皮肤科杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81703126)。

年　　份：2021

卷　　号：54

期　　号：7

起止页码：582-585

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗(300 mg/4周,皮下注射)治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7 d荨麻疹活动评分(UAS7)和慢性荨麻疹生活质量评分(CU-Q2oL)评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量。记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况。组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对t检验。结果60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗。患者基线UAS7为(22.37±8.88)分,治疗第1次后UAS7降至(2.01±5.13)分,达到治疗平台期;第12周时降至(0.60±2.63)分,93.3%的患者UAS7降至0分,3.3%达良好控制(UAS71~6分);UAS7降为0分所需时间为(22.4±3.2)d。基线CU-Q2ol为(34.10±15.01)分,治疗第1次后降至(2.41±7.18)分,达到平台期,第12周为(0.56±2.90)分,CU-Q2ol降至0分需要(21.15±16.02)d。联用奥马珠单抗治疗后,既往治疗药物逐渐减量或停药,第12周时39例(65%)患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制。治疗和随访过程中安全性良好,未发现不良反应。结论奥马珠单抗(300 mg/4周)对CSU疗效显著且安全性好,为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择。

关 键 词：荨麻疹 生物制剂 治疗结果  药物毒性 慢性自发性荨麻疹  奥马珠单抗  

分 类 号：R758.24]