文献类型：期刊文章

作　　者：胡骏杰[1,2] 郝敬梅[1] 刘飞[3] 杜乐[1] 朱军[1] 上官国强[2]

HU Junjie;HAO Jingmei;LIU Fei;DU Le;ZHU Jun;SHANGGUAN Guoqiang(Judicial Expertise Center of Jining Medical University,Jining 272067;College of Forensic Medicine and Laboratory Medicine,Jining Medical University,Jining 272067;State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science,School of Chemistry and Chemical Engineering,Nanjing University,Nanjing 210023)

机构地区：[1]济宁医学院司法鉴定中心,山东济宁272067 [2]济宁医学院法医学与医学检验学院,山东济宁272067 [3]南京大学化学化工学院,生命分析化学国家重点实验室,江苏南京210023

出　　处：《分析科学学报》

基　　金：山东省自然科学基金(No.ZR2019BB037);济宁医学院教师扶持基金(No.JYFC2018FY005);山东省高等学校科研计划(No.J18KB047)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：287-294

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了毛发中15种毒品及其代谢物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速确证与内标定量分析方法。向洗净的毛发样品中加入甲醇研磨提取,研磨液经过滤后,以5 mmol/L NH 4Ac-0.1%甲酸水溶液及甲醇作为流动相,经Phenomenex Kinetex Biphenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)分离,采用分段多反应监测(sMRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强离子扫描(EPI)模式,结合EPI谱库检索确证定性结果,运用内标法定量分析。毛发中15种毒品及代谢物在0.05~5.0 ng/mg质量浓度范围内线性相关系数均大于0.995;各化合物检出限范围为0.5~10 ng/g;低、中、高浓度的加标回收率为89.2%~117.5%;相对标准偏差为1.5%~7.1%。

关 键 词：法医毒物分析 毛发 毒品及代谢物  超高效液相色谱-串联质谱 内标法

分 类 号：O657.63]