文献类型：期刊文章

作　　者：武红艳[1] 张林[1] 樊爱英[1] 王克杰[1]

机构地区：[1]新乡医学院法医学院,河南新乡453003

出　　处：《中国法医学杂志》

基　　金：新乡医学院2019年教育教学改革研究项目(2019-XYJG-81)。

年　　份：2021

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：328-329

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：1案例资料1.1简要案情在日常一例二联体父女鉴定的检案中,我们采用Power Plex?21试剂盒(Promega公司,美国)进行亲子鉴定过程中,发现D5S818基因座存在等位基因丢失情况。1.2实验方法采用常规Chelex-100法提取争议父和孩子的基因组DNA;分别使用Power Plex?21试剂盒、Golden EyeTM20A试剂盒(北京基点认知技术有限公司)和AGCU Expressmarker 22试剂盒(无锡中德美联公司)进行STR复合扩增;扩增产物通过3130型遗传分析仪(Applied Biosystems公司,美国)进行毛细管电泳,Gene Mapper ID v3.2.1软件分析各基因座的基因型。

关 键 词：法医物证学 等位基因丢失 D5S818基因座  

分 类 号：DF795.1[法医学类]