文献类型：期刊文章

作　　者：许良云[1,2] 张其刚[2] 范广来[2] 赵建华[1]

XU Liangyun;ZHANG Qigang;FAN Guanglai;ZHAO Jianhua(Tumor Hospital Affiliated to Fourth Clinical Medical College of Nanjing Medical University,Nanjing,Jiangsu,210009;Gene Testing Technology Application Demonstration Center,Huai′an City Maternal and Child Health Hospital of Jiangsu Province,Huai'an,Jiangsu,223002)

机构地区：[1]南京医科大学第四临床医学院附属肿瘤医院,江苏南京210009 [2]江苏省淮安市妇幼保健院基因检测技术应用示范中心,江苏淮安223002

出　　处：《实用临床医药杂志》

年　　份：2021

卷　　号：25

期　　号：7

起止页码：11-14

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立可同时检测各型人微小病毒B19(HPV B19)的荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法。方法运用在线工具MAFFT比对分析3种基因型的HPV B19代表病毒株NS1区域序列,针对保守区序列设计特异性的引物和探针。建立检测HPV B19实时荧光定量PCR方法,并对该方法的敏感性和特异性进行评估。结果1×10^(7)~1×10^(2)拷贝/μL以及20拷贝/μL质粒DNA模板绘制的标准曲线,反应效率E为0.946,R^(2)值为0.9966;本方法的检测下限为10拷贝/μL,定量下限为20拷贝/μL。单纯疱疹病毒(HSV)2型、巨细胞病毒(CMV)、B族链球菌(GBS)、乙型肝炎病毒(HBV)、EB病毒(EBV)的阳性DNA病毒检测结果均为阴性,参考质粒及HPV B19阳性样本正常扩增。结论建立的荧光定量PCR检测方法具有较好的敏感性和特异性,可运用于HPV B19感染的筛查和诊断。

关 键 词：人微小病毒B19 荧光定量聚合酶链式反应 标准曲线  序列  

分 类 号：R372] R373[基础医学类]