文献类型：期刊文章

作　　者：凌蒙蒙[1] 孙艺学[2] 邓效禹[3] 王杨[1] 张鹏举[4] 丛彦龙[1]

LING Mengmeng;SUN Yixue;DENG Xiaoyu;WANG Yang;ZHANG Pengju;CONG Yanlong(College of Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China;Department of Policies and Regulations,Changchun University,Changchun 130062,China;Institute of Special Economic Animal and Plant Sciences,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Changchun 130122,China;Institute of Animal Biotechnology,Jilin Academy of Agricultural Sciences,Changchun 130033,China)

机构地区：[1]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062 [2]长春大学政策法规办公室,吉林长春130022 [3]中国农业科学院特产研究所,吉林长春130112 [4]吉林省农业科学院动物生物技术研究所,吉林长春130033

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家“十三五”重点研发计划资助项目(2016YFD0500707)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：853-857

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：gE蛋白是鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染和gE基因缺失疫苗免疫的首选靶标。本研究利用大肠杆菌表达系统获得了可溶性表达的gE_(37~243)蛋白,并以纯化的gE_(37~243)蛋白为包被抗原建立了检测PRV gE抗体的间接ELISA方法。结果显示,该方法的敏感性和特异性分别为93.33%和93.75%,批内和批间变异系数均低于10%,与商品化试剂盒的符合率为92.00%。结果表明,本研究方法能够满足鉴别PRV野毒感染和疫苗免疫的需求。

关 键 词：猪伪狂犬病病毒 gE蛋白  间接ELISA

分 类 号：S852.65]