文献类型：期刊文章

作　　者：杨丽萍[1] 宇根于[1] 谢宇飞[1]

Yang Liping;Yu Genyu;Xie Yufei(Department of Pediatrics,Qingpu Branch of Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University,Shanghai 201700,China)

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院青浦分院儿科,上海201700

出　　处：《中国药物与临床》

年　　份：2021

卷　　号：21

期　　号：11

起止页码：1849-1851

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、普通刊

摘　　要：目的探讨对于儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患者应用重组人生长激素(rhGH)的治疗效果。方法以2018年6月至2019年11月58例儿童CHD和ISS患者为研究对象,29例GHD患者为GHD组,剩余29例ISS患者为ISS组,2组患者均给予rhGH治疗,比较2组患儿治疗效果。结果在治疗3个月时,ISS组的身高增值(2.8±0.4)cm和生长速度(12.0±2.1)cm/年,显著高于GHD组(2.0±0.5)cm和(9.2±1.8)cm/年;治疗6个月时,ISS组的身高增值和生长速度分别为(5.9±1.3)cm和(11.8±2.7)cm/年,显著高于GHD组(4.8±1.1)cm和(10.0±2.2)cm/年;治疗12个月时,ISS组的身高增值和生长速度分别为(8.8±1.2)cm和(11.6±2.2)cm/年,显著高于GHD组(P<0.05)。经过治疗后,ISS组的促甲状腺激素(TSH)水平和胰岛素样生长因子(IGF)-1水平均明显改善,GHD组的TSH和IGF-1水平也显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于儿童GHD和ISS患儿应用rhGH治疗,具有较为理想的治疗效果,能够促进2种矮小症患儿的身高增长,提高增长速度,改善TSH水平和IGF-1水平,且具有较高的治疗安全性。

关 键 词：重组人生长激素 侏儒症 垂体性

分 类 号：R725.8]