文献类型：期刊文章

作　　者：黄春玲[1] 陈雪梅[1] 李芳芳[1] 刘学庆[1] 何俊琳[1] 丁裕斌[1] 王应雄[1] 高茹菲[1]

HUANG Chunling;CHEN Xuemei;LI Fangfang;LIU Xueqing;HE Junlin;DING Yubin;WANG Yingxiong;GAO Rufei(Laboratory of Reproductive Biology,School of Public Health,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学公共卫生与管理学院生殖生物学研究室,重庆医科大学生殖与发育国际合作联合实验室,重庆400016

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家重点研究发展计划(批准号:2018YFC1004401)资助的课题。

年　　份：2021

卷　　号：43

期　　号：5

起止页码：939-946

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：该研究主要探讨乙烯利(ethephon,ETH)暴露对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化的影响。从孕第一天开始每天经口灌胃给予CD1小鼠0、71.25、142.5和285 mg/kg ETH后,于孕第七天处死小鼠。观察子宫胚胎着床数量,记录子宫重量及体重,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunesorbent assay,ELISA)检测孕鼠血清雌孕激素水平,RT-PCR、Western blot和免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)检测HOXA10、COX2和BMP2等蜕膜化标记分子的mRNA和蛋白表达水平。构建假孕小鼠体内人工诱导蜕膜化模型,RT-PCR检测蜕膜化标记分子HOXA10、COX2和BMP2的mRNA表达水平。结果表明,在285 mg/kg ETH暴露下,小鼠孕第七天子宫胚胎着床数量显著降低(P<0.001),其绝对子宫重量和相对子宫重量均显著低于对照组(P<0.001)。RT-PCR结果显示,285 mg/kg ETH暴露组BMP2和HOXA10 mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.001),COX2表达水平显著高于对照组(P<0.001)。Western blot结果显示,与对照组相比,285 mg/kg ETH暴露组其子宫内膜蜕膜化标记分子HOXA10蛋白表达水平显著降低,COX2、MMP9、PR表达水平显著升高。IHC结果显示,与对照组相比,285 mg/kg ETH暴露组其子宫内膜蜕膜化标记分子HOXA10和BMP2蛋白表达水平显著降低。ELISA检测结果表明,285 mg/kg ETH暴露组其血清孕激素水平显著降低(P<0.001)。体内人工诱导蜕膜化模型检测结果显示,ETH暴露组人工诱导蜕膜化反应程度降低,诱导侧子宫重量与非诱导侧子宫重量之比显著低于对照组,蜕膜化标记分子HOXA10和BMP2 mRNA表达水平显著降低。该研究结果表明,孕早期ETH暴露会损害小鼠子宫内膜蜕膜化。

关 键 词：早孕 子宫内膜蜕膜化  乙烯利

分 类 号：R114]