期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
ZENG Ling-jun;WANG Wen-jun;LI Xue-sen(Department of Respiratory and Critical Medicine,Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou,Sichuan Province 646000,China;不详)
机构地区:[1]西南医科大学附属医院呼吸与危重医学科,四川泸州646000 [2]西南医科大学基础医学院肿瘤医学研究所 [3]资阳市第一人民医院呼吸内科
基 金:四川省科技厅国际合作项目(2017HH0029)。
年 份:2021
卷 号:37
期 号:5
起止页码:849-852
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的探讨P物质(SP)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)增殖与活化的作用及其调控机制。方法体外培养MRC-5细胞,以P物质或与NK-1R抑制剂(L732138)及TGFβR1抑制剂(SB431542)联合培养细胞后,利用CCK8法检测细胞增殖活性,天狼猩红染色检测胶原纤维含量,Western blot检测α-SMA、TGFβ1、Smad3及p-Smad3蛋白的表达。结果MRC-5细胞经P物质(1、10、100、1000、10000 nmol/L)处理后,24 h细胞增殖率无明显变化;在处理48及72 h后,100 nmol/L P物质可促进细胞增殖。与对照组比较,100 nmol/L P物质处理72 h后的细胞胶原蛋白含量(54.04±1.25)、α-SMA蛋白表达水平(2.48±0.07)明显升高(P<0.001)。与100 nmol/L P物质+L732138组比较,100 nmol/L P物质组细胞胶原纤维含量、α-SMA、TGFβ1、p-Smad3蛋白相对表达量[分别为(56.14±1.25)、(0.89±0.04)、(0.87±0.05)、(1.06±0.03)]明显升高(P<0.001);与100 nmol/L P物质组比较,100 nmol/L P物质+SB431542组细胞A450值、胶原纤维含量明显降低(P<0.001)。结论P物质可以通过TGFβ1/Smad3信号通路促进人胚肺成纤维细胞(MRC-5)增殖及活化。
关 键 词:P物质 人胚肺成纤维细胞(MRC-5) 转化生长因子β1(TGFβ1) SMAD3 肺纤维化
分 类 号:R285[中药学类]
参考文献:
正在载入数据...
二级参考文献:
正在载入数据...
耦合文献:
正在载入数据...
引证文献:
正在载入数据...
二级引证文献:
正在载入数据...
同被引文献:
正在载入数据...