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文献类型:期刊文章
WANG Kun;YAN Hai-yan;WU Shuo;WANG Hui-qiang;LI Yu-huan;JIANG Jian-dong(CAMS Key Laboratory of Antiviral Drug Research,Institute of Medicinal Biotechnology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China;Beijing Key Laboratory of Antimicrobial Agents,Institute of Medicinal Biotechnology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China)
机构地区:[1]中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,中国医学科学院抗病毒药物研究重点实验室,北京100050 [2]中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,抗感染药物研究北京市重点实验室,北京100050
基 金:国家重点研发计划项目(2020YFC0845400);新冠应急防控-基科费(2020HY320001)。
年 份:2021
卷 号:56
期 号:5
起止页码:1400-1408
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:清肺排毒汤由中医经典方剂组合而成,在新冠肺炎的治疗中发挥了重要作用。本研究主要考察了清肺排毒汤(Qing-Fei-Pai-Du decoction,QFPDD)对冠状病毒的抑制作用及其作用机制。本研究采用PrestoBlue细胞活性检测试剂检测QFPDD的细胞毒性;实时荧光定量PCR法(quantitive reverse transcription PCR,qRT-PCR)和免疫荧光法(immunofluorescence assay,IF)检测QFPDD在RNA和蛋白水平对冠状病毒的抑制作用;qRT-PCR检测QFPDD对冠状病毒吸附和穿入的作用;qRT-PCR检测QFPDD对干扰素(interferon,IFN)以及干扰素刺激基因(interferon stimulated genes,ISGs)的作用。本课题研究结果表明,在RNA和蛋白水平,QFPDD在无毒浓度下可剂量依赖性地抑制冠状病毒复制,时间进程分析发现,QFPDD主要在冠状病毒感染的早期阶段发挥作用。此外,初步机制研究表明,QFPDD一方面可以通过抑制病毒的吸附阻碍其入胞过程,另一方面QFPDD也通过上调IFN和ISGs的表达发挥抗病毒作用。本研究为QFPDD的临床应用提供了理论基础。
关 键 词:冠状病毒 清肺排毒汤 干扰素 入胞 作用机制
分 类 号:R966]
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