文献类型：期刊文章

作　　者：王强[1] 丁文蕴[2] 李玥[1] 吴东[1] 夏维波[3]

Wang Qiang;Ding Wenyun;Li Yue;Wu Dong;Xia Weibo(Department of Gastroenterology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China;Department of Plastic and Aesthetic Surgery,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China;Department of Endocrinology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科,100730 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院整形美容外科,100730 [3]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科,100730

出　　处：《中华炎性肠病杂志（中英文）》

年　　份：2021

卷　　号：5

期　　号：2

起止页码：135-139

语　　种：中文

摘　　要：溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2A1(SLCO2A1)基因可介导编码有机阴离子转运多肽2A1(OATP2A1),而OATP2A1在人体组织器官内广泛表达,对前列腺素的代谢发挥重要调节作用,参与多种病理生理过程。SLCO2A1基因异常可通过OATP2A1影响前列腺素的代谢,从而导致疾病。目前已知的SLCO2A1基因相关性疾病主要包括原发性肥厚性骨关节病(PHO)和SLCO2A1基因相关慢性肠病(CEAS)两种,临床上对于此类疾病的关注日趋增多。本文结合SLCO2A1基因的功能特点,介绍近年来SLCO2A1基因相关性疾病的致病机制、临床特征及治疗进展等。

关 键 词：SLCO2A1基因相关慢性肠病  原发性肥厚性骨关节病  基因,SLCO2A1  有机阴离子转运多肽2A1  前列腺素E2

分 类 号：R394]