文献类型：期刊文章

作　　者：章常华[1] 魏悦[1] 操映倩[1] 薛亚楠[1] 周立分[2] 艾志福[3] 罗小泉[1,3]

ZHANG Chang-hua;WEI Yue;CAO Ying-qian;XUE Ya-nan;ZHOU Li-fen;AI Zhi-fu;LUO Xiap-quan(School of Pharmacy,Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330004,China;LargePrecision Instrument Sharing Service Center of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nan-chang 330004,China;Laboratory Science and Technology Center,Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang Jiangxi 330004,China)

机构地区：[1]江西中医药大学药学院,江西南昌330004 [2]江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,江西南昌330004 [3]江西中医药大学实验动物科技中心,江西南昌330004

出　　处：《时珍国医国药》

基　　金：国家自然科学基金(81774194);江西省自然科学重点项目联合资助基金(20192ACBL20027);江西省教育厅科技计划重点项目(GJJ190636,GJJ180650);江西省中药学一流学科专项科研基金项目(JXSYLXK-ZHYAO118)。

年　　份：2021

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：61-63

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的采用蛋白质组学方法探讨黄芩黄连药对改善2型糖尿病KK-Ay小鼠肝组织的炎症作用机制。方法从2型糖尿病模型组和黄芩黄连药对组KK-Ay小鼠肝组织中提取全蛋白,使用nano-LC-LTQ/Orbitrap MS检测差异蛋白,使用Proteome Discoverer软件鉴定蛋白,Sieve软件对肝组织蛋白进行数据分析处理,并通过DAVID数据库KEGG pathway、String等生物信息学方法筛选相关差异蛋白。结果经蛋白质组学研究共发现,模型组与黄芩黄连药对组间存在与肝组织炎症相关的差异蛋白,包括TRAF6(肿瘤坏死因子受体相关因子6)、IL-1α(白细胞介素1α)、NF-κB2(核因子-κB2)、RPS6KA1(核糖体蛋白S6激酶α1)等。经DAVID和KEGG通路分析,这些差异蛋白主要参与炎症相关信号通路。结论黄芩黄连药对改善2型糖尿病KK-ay小鼠肝组织炎症作用与TRAF6、IL-1α、NF-κB2、RSK1、RSK2蛋白表达下调相关。该研究为黄芩黄连药对临床用于防治代谢性疾病提供了实验依据。

关 键 词：黄芩黄连药对  2型糖尿病 蛋白质组学  差异蛋白  

分 类 号：R285.5[中药学类]