文献类型：期刊文章

作　　者：郑培佩[1] 肖健[1] 吴艳青[2]

ZHENG Pei-Pei;XIAO Jian;WU Yan-Qing(Molecular Pharmacology Research Center,School of Pharmaceutical Science,Wenzhou Medical University,Wenzhou 325035,Zhejiang,China;Institute of Life Sciences,College of Life and Environmental Sciences,Wenzhou University,Wenzhou 325035,Zhejiang,China)

机构地区：[1]温州医科大学药学院分子药理学研究中心,浙江温州325035 [2]温州大学生命与环境科学学院生命科学研究院,浙江温州325035

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.81801233,81870842);浙江省自然科学基金(No.LQ18H090011)资助。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：588-594

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：糖尿病作为一种高血糖为主要特征的代谢性疾病,会引起中枢神经系统损伤,造成脑组织结构和功能改变,进而导致认知功能障碍。目前,糖尿病对认知功能障碍的影响及相关调控机制已成为国内外研究的热点和难点。磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B/叉头样转录因子(PI3K/AKT/FOXO)通路是自噬的重要上游调控机制。本文概述了PI3K/AKT/FOXO信号通路可调控Gs,Bnip3和Spk2等基因的表达;GS可以通过调控Gln-mTORC1通路,从而激活自噬;BNIP3促进LC3表达,上调自噬水平;此外,AMPK-FOXO3a-mTORC1也是自噬的重要上游调控机制。以上研究提示,FOXO3a可能是糖尿病认知功能障碍(DACD)治疗的重要靶点。通过本综述为临床上治疗DACD及其相关药物的研发提供更为深入的理论依据和分子靶点。

关 键 词：糖尿病认知功能障碍  自噬 磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B  叉头样转录因子  

分 类 号：Q421]