文献类型：期刊文章

作　　者：赵欣[1] 孙立昂[2] 戈梅[3] 沈琦[2]

ZHAO Xin;SUN Li’ang;GE Mei;SHEN Qi(College of Pharmacy,Dali University,Dali 671000;School of Pharmacy,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240;Shanghai Laiyi Center for Biopharmaceutical R&D,Shanghai 200240)

机构地区：[1]大理大学药学院,云南大理671000 [2]上海交通大学药学院,上海200240 [3]上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司,上海200240

出　　处：《中国医药工业杂志》

年　　份：2021

卷　　号：52

期　　号：5

起止页码：661-668

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、JST、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：使用高压均质法分别制备普那霉素Ⅰ_(A)和Ⅱ_(A)纳米混悬剂,冻干所得的纳米粒按比例混合后填入胶囊,经浸蘸肠溶包衣液制成纳米粒肠溶胶囊,并考察该胶囊的体外释放行为及在大鼠体内的药动学特征。动态光散射(DLS)法测得普那霉素Ⅰ_(A)和Ⅱ_(A)纳米混悬剂的粒径分别为(354.42±80.26)与(370.35±74.92)nm,且多分散系数(PDI)均小于0.3,透射电镜(TEM)下均呈类球形。体外释放试验表明,60 min内普那霉素纳米粒肠溶胶囊中2种成分的累积释放率分别可达90.77%与78.22%。大鼠药动学试验表明,与普通胶囊相比,该纳米粒肠溶胶囊中2种成分的相对生物利用度分别为158.27%与132.58%。因而将普那霉素制备成纳米粒肠溶胶囊后可显著提高其生物利用度,进而为其肠溶剂型的改进提供参考。

关 键 词：普那霉素 纳米混悬剂 纳米粒 肠溶胶囊 体外释放 生物利用度  

分 类 号：R944.5]