文献类型：期刊文章

作　　者：崔学强[1] 唐璇[1] 黄昌艳[1] 邓杰玲[1] 李秀玲[1] 卢家仕[1] 李先民[1] 张自斌[1]

Cui Xueqiang;Tang Xuan;Huang Changyan;Deng Jieling;Li Xiuling;Lu Jiashi;Li Xianmin;Zhang Zibin(Flower Research Institute,Guangxi Academy of Agricultural Sciences,Nanning,530007)

机构地区：[1]广西壮族自治区农业科学院花卉研究所,南宁530007

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：广西农业科学院基本科研业务专项(桂农科2020YM32);广西农业科学院基本科研业务专项(桂农科2015YT90)共同资助;广西创新驱动发展专项(桂科AA17204045-6);广西创新驱动发展专项(桂科AA17204026);广西重点研发计划(桂科AB16380061)。

年　　份：2021

卷　　号：19

期　　号：9

起止页码：3005-3014

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为合理利用收集保存的石斛兰种质资源,采用ISSR分子标记方法对22种石斛兰的亲缘关系及遗传多样性进行分析。从100条引物中共筛选出6条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物;利用筛选出的引物对22种石斛兰基因组DNA进行PCR扩增,共扩增出241条谱带,其中多态性谱带241条,多态性条带比例为100%;采用GenAlEx 6.5软件计算22种石斛兰的平均观测等位基因数(Na)为1.983,平均有效等位基因数(Ne)为1.167,平均Nei’s遗传多样性指数(He)为0.133,平均Shannon信息多样性指数(I)为0.247,22种石斛兰表现出丰富的遗传多样性;采用NTSYS-pc 2.1软件计算22种石斛兰的遗传相似系数为0.6984~0.8787;基于遗传相似系数进行UPGMA聚类,在相似系数0.795处,可将22种石斛兰划分为10个类群,UPGMA聚类结果与传统的形态学分类结果一致。利用3对引物构建的DNA指纹图谱均可单独鉴别出22种石斛兰。该研究为石斛兰种质资源鉴定、杂交育种亲本选择等提供了理论基础。

关 键 词：石斛兰 ISSR分子标记 遗传多样性  DNA指纹图谱

分 类 号：S567.239]