文献类型：期刊文章

作　　者：吴瑶[1] 金银桥[2] 吴双梅[1] 田国平[1] 唐朝克[2]

WU Yao;JIN Yinqiao;WU Shuangmei;TIAN Guoping;TANG Chaoke(The Second Affiliated Hospital of Nanhua University,Hengyang 421001,China;Institute of Cardiovascular Disease,Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province,Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Arteriosclerotic Disease,Medical Instrument and Equipment Technology Laboratory of Hengyang Medical College,Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study,Hengyang Medical College,University of South China,Hengyang 421001,China)

机构地区：[1]南华大学附属第二医院,衡阳421001 [2]南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地,衡阳医学院仪器设备技术实验室,湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,衡阳421001

出　　处：《生命的化学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81770461);2019年湖南省研究生科研创新项目(CX20190772)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：642-647

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：高甘油三酯血症与肥胖和2型糖尿病紧密相关。肥胖和2型糖尿病常伴随胰岛素抵抗,说明胰岛素抵抗可能是影响高甘油三酯血症的重要因素。胰岛素能够抑制叉头盒O1(Forkhead box protein O1,FOXO1)表达;而胰岛素抵抗状态下,FOXO1活性增加,且引起高甘油三酯血症。因此,本文将综述FOXO1在糖代谢和脂代谢及高甘油三酯血症中的作用,为治疗肥胖症和2型糖尿病患者的高甘油三酯血症提供新思路。

关 键 词：叉头盒O1  胰岛素抵抗 高甘油三酯血症

分 类 号：R589.2]