文献类型：期刊文章

作　　者：包亚芳[1] 陈定伟[2] 王鸿[3]

BAO Yafang;CHENG Dingwei;WANG Hong(Jianggan District Caihe Street Community Health Service Center,Hangzhou 310020,China)

机构地区：[1]杭州市江干区采荷街道社区卫生服务中心,浙江杭州310020 [2]浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科 [3]杭州医学院药学院药剂教研室

出　　处：《全科医学临床与教育》

基　　金：浙江省中医药科技计划(2012ZA087)。

年　　份：2021

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：393-396

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的研究姜黄素对人胃癌SGC7901细胞的抑制作用及其可能作用机制。方法采用MTT比色法检测24 h和48 h时不同浓度水平(0μmol/ml、10μmol/ml、20μmol/ml、40μmol/ml、80μmol/ml)姜黄素对人胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用;20μmol/ml姜黄素处理人胃癌SGC7901细胞24 h和48 h后,利用流式细胞术检测人胃癌SGC7901细胞的凋亡情况;Western blot法检测人胃癌SGC7901细胞中半胱氨酰天冬氨酸酶-3(caspase-3)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)蛋白的表达水平;逆转录聚合酶链式反应检测人胃癌SGC7901细胞中信号转导与转录激活子1(STAT1)mRNA及信号转导与转录激活子3(STAT3)mRNA的表达量。结果对于人胃癌SGC7901细胞,姜黄素作用24 h和48 h后,细胞生长受抑制,同时药物浓度越高,作用时间越长,抑制作用越强(F分别=33.90、42.75,P均<0.05);姜黄素作用24 h、48 h后的半抑制浓度(IC50)分别为35.41μmol/ml、16.56μmol/ml;20μmol/ml姜黄素处理人胃癌SGC7901细胞24和48 h后,人胃癌SGC7901细胞的凋亡明显增加(t分别=14.58、6.27,P均<0.05)。20μmol/ml姜黄素处理人胃癌SGC7901细胞48 h后,caspase-3蛋白、PERK蛋白和STAT1 mRNA的表达明显上调(t分别=23.32、17.79、20.55,P均<0.05),而STAT3 mRNA的表达则明显下调(t=12.48,P均<0.05)。结论姜黄素通过促进人胃癌SGC7901细胞凋亡来抑制细胞增殖,具有浓度和时间依赖性;其作用机制可能与激活caspase-3凋亡通路、PERK通路和STAT信号通路等多条细胞信号通路有关。

关 键 词：胃癌 SGC7901 姜黄素 细胞增殖 凋亡

分 类 号：R285[中药学类]