文献类型：期刊文章

作　　者：肖立皓[1] 李海波[1] 黄玉欣[2] 秦大鹏[3] 章晨峰[1] 王振中[1] 于洋[2]

XIAO Li-hao;LI Hai-bo;HUANG Yu-xin;QIN Da-peng;ZHANG Chen-feng;WANG Zhen-zhong;YU Yang(State Key Laboratory of New-tech for Chinese Medicine Pharmaceutical Process,Kanion Pharmaceutical Co.,Ltd.,Lianyungang 222001,China;Institute of Traditional Chinese Medicine and Natural Products,College of Pharmacy,Jinan University,Guangzhou 510632,China;School of Pharmaceutical Sciences,Shenzhen University Health Science Center,Shenzhen 518060,China)

机构地区：[1]江苏康缘药业股份有限公司,中药制药过程新技术国家重点实验室,江苏连云港222001 [2]暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东广州510632 [3]深圳大学医学部药学院,广东深圳518060

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX09711001-008-005);国家自然科学基金重点项目(81630097)。

年　　份：2021

卷　　号：46

期　　号：5

起止页码：1160-1167

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：综合应用HP-20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HW-40和半制备液相等多种色谱学方法对黄花蒿Artemisia annua干燥地上部分水提取物中的化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了15个化合物,分别为vitexnegheteroin M(1)、sibricose A5(2)、securoside A(3)、citrusin D(4)、annphenone(5)、E-melilotoside(6)、马栗树皮素(7)、东莨菪素苷(8)、刺五加苷B1(9)、猫眼草酚苷D(10)、万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、芦丁(13)、芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(14)、异夏佛塔苷(15),其中化合物1~4为首次从蒿属植物中分离得到。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,以抑制炎性细胞因子前列腺素E2(PGE2)的分泌为评价指标对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果显示化合物1,2,8,10~15对LPS诱导小鼠巨噬RAW264.7细胞中PGE2的分泌具有一定的抑制作用。

关 键 词：青蒿 化学成分 结构鉴定  前列腺素E2

分 类 号：R284.1[中药学类]