文献类型：期刊文章

作　　者：杨娴[1] 阮金兰[2]

YANG Xian;RUAN Jin-lan(Pharmaceutical Research Institute,Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shijiazhuang Hebei 050000.China;School of Life Sciences,Wuchang Institute of Technology,Wuhan Hubei 430223,China)

机构地区：[1]石家庄四药有限公司药物研究院,河北石家庄050000 [2]武昌理工学院生命科学学院,湖北武汉430223

出　　处：《中医药导报》

年　　份：2021

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：10-14

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:观察鸡血莲黄酮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的保护作用及机制。方法:40只雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、鸡血莲黄酮高剂量组和鸡血莲黄酮低剂量组。除正常组外,其余各组连续饲喂高脂饲料4周制备小鼠NAFLD模型,并从第5周开始,鸡血莲黄酮高、低剂量组分别以200、100 mg/kg的鸡血莲黄酮连续灌胃4周,最后一次灌胃后,各组小鼠禁食12 h,取血,取肝脏。试剂盒检测小鼠血清AST、ALT水平、血脂水平和肝组织抗氧化酶活性;ELISA试剂盒检测肝脏炎症因子水平。HE染色观察肝脏的病理改变,Western blotting检测肝组织NF-κB、AMPK和Sirt1的表达。结果:与模型组比较,鸡血莲黄酮能明显降低小鼠血清TC、TG、AST和ALT水平,降低肝组织中MDA含量,增加CAT、SOD及GSH-Px的含量,减轻小鼠肝细胞脂肪变性及炎性浸润,降低TNF-α、IL-1β和IL-6含量,下调肝组织NF-κB的表达,上调AMPK及Sirt1的表达。结论:鸡血莲黄酮通过调控AMPK/Sirt1/NF-κB通路改善NAFLD小鼠脂代谢紊乱,降低炎症反应及氧化应激。

关 键 词：非酒精性脂肪肝 鸡血莲  黄酮 氧化应激  炎症反应  小鼠

分 类 号：R285.5[中药学类]