文献类型：期刊文章

作　　者：黎环[1,2] 黄美娥[1] 林春[1] 孙芳[1] 杨文彦[1] 叶雅妹[1] 潘晨[1]

机构地区：[1]福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福州350025 [2]福建医科大学传染病学教研室,福州350122

出　　处：《国际流行病学传染病学杂志》

年　　份：2021

卷　　号：48

期　　号：2

起止页码：166-168

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：嗜血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),是一类由原发性或继发性免疫异常导致的过度炎症反应综合征。主要由淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞而引起一系列炎症反应。临床主要特征为发热、肝脾肿大、全血细胞减少、以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现嗜血现象。HLH由Risdall等[1]率先报道,近年随着对HPS认识的不断加深,临床诊断率逐步提高。现对福建医科大学孟超肝胆医院肝病内分泌科2019年临床中发现的2例HLH分析如下。

关 键 词：疱疹病毒4型,人  嗜血细胞综合征 感染  肝炎,乙型  

分 类 号：R511] R55[临床医学类]