文献类型：期刊文章

作　　者：钱峻[1] 曹宜[2] 李灵常[3] 余佳霖[3] 霍介格[3]

QIAN Jun;CAO Yi;LI Lingchang;YU Jialin;HUO Jiege(Department of Diagnostics of Chinese Medicine,School of Chinese Medicine,School of Integrated Chinese and Western Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing,Jiangsu Province,210001;Research Office of Herbal Literature,Institute of Literature in Chinese Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing,Jiangsu Province,210023;Department of Oncology,Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing,Jiangsu Province,210028,China)

机构地区：[1]南京中医药大学中医学院中西医结合学院中医诊断教研室,南京210001 [2]南京中医药大学中医药文献研究所本草文献研究室,南京210023 [3]南京中医药大学附属中西医结合医院肿瘤科,南京210028

出　　处：《第三军医大学学报》

基　　金：江苏省科技厅社会发展重点项目(BE2019767);江苏高校优势学科建设工程资助项目。

年　　份：2021

卷　　号：43

期　　号：9

起止页码：837-844

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究lncRNA JPX靶向miR-378参与丹参酮ⅡA对结肠癌SW620细胞增殖、克隆、凋亡的影响及机制。方法结肠癌SW620细胞分成对照组、丹参酮ⅡA组(丹参酮ⅡA处理)、vector组(转染阴性对照载体)、JPX组(转染pcDNA-JPX)、丹参酮ⅡA+vector组(转染阴性对照载体,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX组(转染pcDNA-JPX,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-NC组(共转染pcDNA-JPX、mimics control,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-378组(共转染pcDNA-JPX、miR-378 mimics,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-NC组(转染inhibitor control,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-miR-378组(转染miR-378 inhibitor,然后给予丹参酮ⅡA处理)。CCK-8检测细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡。荧光素酶报告系统检测定JPX和miR-378的靶向关系。结果与对照组比较,丹参酮ⅡA组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均降低,凋亡率升高(P<0.05)。与vector组比较,JPX组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+vector组比较,丹参酮ⅡA+JPX组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+Anti-NC组比较,丹参酮ⅡA+Anti-miR-378组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+JPX+miR-NC组比较,丹参酮ⅡA+JPX+miR-378组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均降低,细胞凋亡率升高(P<0.05)。JPX靶向促进miR-378表达。结论丹参酮ⅡA通过下调JPX靶向miR-378诱导结肠癌SW620细胞凋亡。

关 键 词：丹参酮ⅡA  结肠癌 miR-378  JPX  凋亡

分 类 号：R285.5[中药学类] R394.2[中医学类]