文献类型：期刊文章

作　　者：孙洪影[1] 王岩[1] 李伟佳[1,2] 朱天姝[1] 姜颖[1] 许妍[1] 吴清悦[1] 张志宏[1]

SUN HongYing;WANG Yan;LI WeiJia;ZHU TianShu;JIANG Ying;XU Yan;WU QingYue;ZHANG ZhiHong(College of Horticulture,Shenyang Agricultural University/Liaoning Key Laboratory of Strawberry Breeding and Cultivation,Shenyang 110866;Institute of Carbon Materials Science,Shanxi Datong University,Datong 037009,Shanxi)

机构地区：[1]沈阳农业大学园艺学院/辽宁省草莓育种与优质栽培重点实验室,沈阳110866 [2]山西大同大学炭材料研究所,山西大同037009

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(31672113);辽宁省“兴辽英才计划”项目(XLYC1902069)。

年　　份：2021

卷　　号：54

期　　号：10

起止页码：2179-2191

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ2020、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】新型植物激素独脚金内酯是调控植物分枝发育的关键因子,但独脚金内酯在草莓生长发育中的作用尚不清楚。揭示森林草莓(Fragaria vesca)中独脚金内酯生物合成关键基因DWARF27(D27)的表达特性及主要功能,探索FveD27在草莓分枝以及生长发育过程中的作用,为研究草莓植株构型奠定理论基础。【方法】本研究选用森林草莓作为试验材料,利用RT-PCR方法克隆FveD27的编码区序列,利用MEGA 6.0分析草莓FveD27与苹果、拟南芥等物种中D27的系统进化关系;构建FveD27与GFP的融合载体,利用注射烟草叶片的方法对FveD27进行亚细胞定位分析;通过qRT-PCR技术对FveD27在森林草莓不同器官的表达水平进行定量分析,同时构建FveD27启动子与GUS融合表达载体并通过农杆菌介导法将其转化到森林草莓中,利用GUS染色进一步分析FveD27的表达特性;构建FveD27过表达载体并通过农杆菌介导的叶盘法进行稳定遗传转化,获得FveD27过表达草莓株系。【结果】从森林草莓中克隆出编码区长度为789 bp的FveD27序列;烟草的亚细胞定位结果表明FveD27定位在叶绿体;FveD27在森林草莓组织器官中的表达量由高至低依次为幼叶、茎尖、叶柄、成熟叶、根;克隆出长度为1670 bp的FveD27启动子序列,GUS活性分析结果显示转pFveD27::GUS融合基因草莓植株的幼叶和芽等部位GUS活性较强,而成熟叶与叶柄部位GUS活性较弱,根部几乎无GUS活性,GUS染色分析揭示的基因表达结果与qRT-PCR结果相符;构建了FveD27过表达载体并通过农杆菌介导获得了过表达FveD27的草莓转基因株系,表型调查结果表明过表达FveD27能够显著抑制新茎分枝的形成,同时增加花序数量。【结论】FveD27具有调控森林草莓新茎分枝发育、花序数量等功能。研究结果可为调控草莓新茎分枝数量和产量等提供新思路。

关 键 词：森林草莓  独脚金内酯  D27  亚细胞定位 分枝

分 类 号：S668.4]