文献类型：期刊文章

作　　者：朱亚妮[1] 金芮[1] 代薇露[1] 李莹[1] 陈玲玲[2] 赵久刚[1] 吴家红[2,3] 商正玲[1]

ZHU Ya-ni;JIN Rui;DAI Wei-lu;LI Ying;CHEN Ling-ling;ZHAO Jiu-gang;WU Jia-hong;SHANG Zheng-ling(Department of Immunology,College of Basic Medicine,Guizhou Medical University,Guiyang,Guizhou,China 550025;Department of Human Parasitology,College of Basic Medicine,Guizhou Medical University;Key Laboratory of the Biology and Characteristics of Modern Pathogens,Guizhou Medical University)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院免疫学教研室,贵州贵阳550025 [2]贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室 [3]贵州医科大学现代病原生物学特色重点实验室

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81960295);国家重点研发计划项目(No.2019YFC1200204)。

年　　份：2021

卷　　号：16

期　　号：2

起止页码：167-170

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白在DENV2感染C6/36细胞中的作用。方法采用RT-qPCR检测不同浓度rAlb-34k2蛋白作用6 h、60 h后C6/36细胞内DENV2 NS1核酸的变化;采用Dot-ELISA检测rAlb-34k2蛋白与DENV2颗粒结合情况;采用ELISA及Western blot分别检测rAlb-34k2蛋白与C6/36细胞膜蛋白结合的差异。结果rAlb-34k2蛋白作用6 h后,C6/36细胞内DENV2 NS1 RNA的相对表达被抑制,其中10、25、100μg/ml浓度组NS1 RNA的相对表达(2^(-ΔΔCT))值分别为(0.6778±0.04827)、(0.5972±0.06369)和(0.4704±0.05297),差异有统计学意义(P<0.05);rAlb-34k2蛋白作用60 h后,各蛋白组间差异无统计学意义。Dot-ELISA检测rAlb-34k2蛋白(71、118.3、177.5μg/ml)可与DENV2病毒颗粒结合。间接ELISA检测rAlb-34k2蛋白与C6/36细胞疏水性膜蛋白和亲水性膜蛋白结合的A值分别为(1.1±0.26)和(3.1±0.047),差异有统计学意义(P=0.0016),Western blot检测亲水性膜蛋白的阳性结合条带数显著多于疏水性膜蛋白。结论白纹伊蚊雌蚊唾液特异性rAlb-34k2蛋白体外能与DENV2病毒颗粒及C6/36细胞膜蛋白结合,并抑制DENV2病毒早期在C6/36细胞中增殖。

关 键 词：白纹伊蚊 rAlb-34k2蛋白  DENV2  亲水性膜蛋白  

分 类 号：R384.1]