文献类型：期刊文章

作　　者：杜永平[1] 邓瑶[2] 杨韧[2] 王文[2] 赵志敏[2] 宋敬东[2] 付士红[2] 谭文杰[1,2]

Du Yongping;Deng Yao;Yang Ren;Wang Wen;Zhao Zhimin;Song Jingdong;Fu Shihong;Tan Wenjie(Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics,School of Laboratory Medicine and Life Sciences,Wenzhou Medical University,Wenzhou 325035,China;Key Laboratory of Biosafety,National Health Commission of the People's Republic of China,National Institute for Viral Disease Control and Prevention,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Beijing 102206,China)

机构地区：[1]温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江省医学遗传学重点实验室,325035 [2]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,卫健委生物安全重点实验室,北京102206

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

基　　金：国家重点研发计划(2018YFC1200602,2016YFD0500301);国家传染病重大专项"十三五"计划(2016ZX10004001-003)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：201-208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的评价一种新型西尼罗病毒(WNV)DNA疫苗在小鼠模型中免疫效果。方法首先构建了表达WNV新疆分离株(XJ11129-3)前体膜(prM)和包膜蛋白(E)的DNA疫苗VRC-prME,体外验证其表达并能产生病毒样颗粒,经肌肉注射加电转途径免疫C57BL/6小鼠,间隔4周加强免疫。采用酶联免疫法检测免后血清抗体,WNV(NY99株)单轮感染性颗粒检测中和抗体,免疫斑点法与胞内细胞因子染色检测细胞免疫应答。结果VRC-prME加强免疫2周后诱导小鼠产生了较强的Th1型偏向抗体应答,并能交叉中和WNV(NY99株)的单轮感染性颗粒,该疫苗同时诱导了抗原特异性的多功能CD8^(+)T(IFN-γ、IL-2、TNF-α)细胞应答。结论本研究制备的表达西尼罗病毒新疆分离株前体膜和包膜蛋白的新型DNA疫苗在小鼠中诱导较强的体液免疫和细胞免疫应答,具有较好的研发与应用前景。

关 键 词：西尼罗病毒 DNA疫苗 体液免疫 CD8^(+)T细胞  

分 类 号：R392-3]