文献类型：期刊文章

作　　者：陈庆[1] 李海虹[2] 欧伟宁[1] 张幸[3]

CHEN Qing;LI Haihong;OU Weining;ZHANG Xing(Department of Nephrology,the Second People’s Hospital of Yulin,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Yulin537000,China;Department of Quality Control,the First People’s Hospital of Yulin,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Yulin537000,China;Key Laboratory of Tumor Immunology and Microenvironmental Regulation,Guilin Medical University,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Guilin541100,China)

机构地区：[1]广西壮族自治区玉林市第二人民医院肾内科,广西玉林537000 [2]广西壮族自治区玉林市第一人民医院质控科,广西玉林537000 [3]桂林医学院广西肿瘤免疫与微环境调控重点实验室,广西桂林541100

出　　处：《中国医药导报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81560602、82060736);广西自然科学基金项目(2018GXNSFAA281334);广西肿瘤免疫与微环境调控重点实验室开放课题(2018KF007)。

年　　份：2021

卷　　号：18

期　　号：12

起止页码：11-14

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察芒柄花黄素对人肾癌细胞786-O的抑制作用及其机制研究。方法人肾癌细胞786-O细胞加入不同剂量的芒柄花黄素培养,根据药物剂量分为对照组(0μmol/L,A组)、芒柄花黄素低剂量组(20μmol/L,B组)、芒柄花黄素中剂量组(40μmol/L,C组)、芒柄花黄素高剂量组(80μmol/L,D组)。CCK8法检测四组的增殖情况;流式细胞术及Hoechst染色检测凋亡情况;RT-PCR检测miR-155的表达情况;Western blot检测P-PI3K、P-AKT蛋白表达情况。结果培养72 h,B、C、D组细胞增殖抑制率高于培养24、48 h;培养48 h,B、C、D组细胞增殖抑制率高于培养24 h,差异均有统计学意义(均P<0.05)。培养24、48、72 h,B、C、D组细胞增殖抑制率高于A组;C、D组细胞增殖抑制率高于B组;D组细胞增殖抑制率高于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。四组细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05);B、C、D组可见细胞皱缩,细胞核致密浓染,且药物剂量越高,细胞凋亡越明显;A组细胞核完整,形态饱满。B、C、D组细胞miR-155表达水平及P-PI3K、P-AKT蛋白表达水平低于A组,C、D组细胞miR-155miR-155表达水平及P-PI3K、P-AKT蛋白表达水平低于B组,D组细胞miR-155表达水平及P-PI3K、P-AKT蛋白表达水平低于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论芒柄花黄素对人肾癌细胞786-O有着显著的抑制增殖和诱导凋亡的作用,其机制可能与其下调miR-155的表达从而抑制PI3K/AKT信号通路激活有关。

关 键 词：芒柄花黄素  786-O  凋亡 MIR-155 PI3K/AKT

分 类 号：R737.11]