文献类型：期刊文章

作　　者：魏大厦[1] 管昕[1] 张盛滨[2] 余芳[2] 王存芳[2] 周余[2] 庞涛[1]

WEI Dasha;GUAN Xin;ZHANG Shengbin;YU Fang;WANG Cunfang;ZHOU Yu;PANG Tao(Center for New Drug Screening,Institute of Pharmaceutical Sciences,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009;Guangdong Longfu Pharmaceutical Co.,Ltd.,Zhongshan 528451,China)

机构地区：[1]中国药科大学药物科学研究院新药筛选中心,南京210009 [2]广东隆赋药业股份有限公司,中山528451

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81973512)。

年　　份：2021

卷　　号：52

期　　号：2

起止页码：219-226

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生。为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hydrolysate for injection(Ⅱ),CBL]对神经细胞轴突再生的影响及其潜在的分子机制,采用免疫荧光染色检测小鼠脑神经瘤细胞(Neuro-2a)和小鼠原代皮层神经细胞的轴突长度;通过蛋白免疫印迹法检测Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞内磷酸化TrkB蛋白的表达水平。结果显示:CBL可以促进Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞的轴突再生,上调神经细胞内TrkB的磷酸化水平;5μg/mL的CBL作用于神经细胞1 h,可以显著升高神经细胞内TrkB磷酸化水平。研究结果表明:CBL可以促进神经细胞轴突再生以及升高TrkB磷酸化水平,提示CBL促进神经细胞轴突再生的作用可能与激活TrkB信号通路有关。

关 键 词：注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)  轴突再生 TRKB 神经系统疾病

分 类 号：R965]