文献类型：期刊文章

作　　者：陈波(综述)[1] 郭建兵(综述)[2] 柳良仁(审校)[1] 魏强(审校)[1]

CHEN Bo;GUO Jian-bing;LIU Liang-ren;WEI Qiang(Department of Urology/Research Institute of Urology,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu,Sichuan 610041,China;Department of Urology,Shigatse People's Hospital,Shigatse,Tibet 857000,China)

机构地区：[1]四川大学华西医院泌尿外科/泌尿外科研究所,四川成都610041 [2]日喀则市人民医院泌尿外科,西藏日喀则857000

出　　处：《中华男科学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81370855、81200551、81770756);四川省科技厅基金(2015SZ0230)。

年　　份：2021

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：167-171

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,雄激素在其发生发展中都扮演着重要角色。经去势治疗(ADT)后绝大多数前列腺癌都会进展成为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。肾上腺来源的雄激素和(或)雄激素受体(AR)的改变(包括AR基因扩增)驱动了瘤内雄激素的合成,进而重新雄激素轴信号通路。目前,阿比特龙、恩扎鲁胺等抗雄激素治疗药物都是CRPC患者的一线治疗用药。但是,治疗一段时间后患者仍然会出现耐药和疾病进展。因此,明确CRPC患者抗雄激素治疗耐药机制可以为克服CRPC治疗耐药和改善CRPC患者的预后提供契机。

关 键 词：前列腺癌 去势抵抗性前列腺癌  雄激素受体 雄激素 去势治疗

分 类 号：R737.25]